2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]acetamide | 1314094-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 1314094-08-0
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃INO₃
• 分子量: 555.335
• InChiKey: WVUGJDSDKLWXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]acetamide 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 nickel diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 69.33h， 生成 1,3-dibenzyloxy-6-(3-phenoxycarbonyloxyprop-1-enyl)-[2-(trifluoroacetamido)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Formal Enantioselective Total Synthesis of Schulzeines A–C via Pd–Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Amination

  摘要：

  Formal enantioselective total synthesis of schulzeines A-C was accomplished, featuring highly efficient Pd-catalyzed asymmetric allylic amination using novel diphosphonite ligands (BOPs) to provide 1-vinyltetrahydroisoquinoline key intermediates, as well as Ru-catalyzed ring-closing metathesis reaction to construct the key tricyclic cores in enantiopure form with correct absolute configurations.

  DOI：

  10.1021/jo2009615
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Formal Enantioselective Total Synthesis of Schulzeines A–C via Pd–Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Amination

  摘要：

  Formal enantioselective total synthesis of schulzeines A-C was accomplished, featuring highly efficient Pd-catalyzed asymmetric allylic amination using novel diphosphonite ligands (BOPs) to provide 1-vinyltetrahydroisoquinoline key intermediates, as well as Ru-catalyzed ring-closing metathesis reaction to construct the key tricyclic cores in enantiopure form with correct absolute configurations.

  DOI：

  10.1021/jo2009615