O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N,N-bis{2-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}ethyl}-L-tyrosine methyl ester | 566916-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N,N-bis{2-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}ethyl}-L-tyrosine methyl ester
• CAS: 566916-76-5
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃O₇S₂Si
• 分子量: 703.996
• InChiKey: PGLZVKYEDKXTLT-YTTGMZPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N,N-bis{2-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}ethyl}-L-tyrosine methyl ester 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 α⁶-{[3-carboxy-4-(carboxymethoxy)phenyl]methyl}-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,6,9-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计用于磁共振成像的新型造影剂。基于功能化吡啶基大环配体的三种Ga（III）配合物的合成和弛豫特性

  摘要：

  三个新的含吡啶12元大环配体1 - 3合成。协调臂由三个乙酸酯部分表示1和3，并通过一种乙酸酯，并在两个膦酸酯部分2。在所有三种配体，在远端位置上的乙酸酯臂被取代时，用苄基1和2，并用在芳甲基结构部分3。Gd III配合物的弛豫率r 1p（20 MHz，25°）为：GD⋅1，r 1p = 8.3 mM -1  s -1；GD⋅2，r 1p 8.1 mM -1  s -1；Gd⋅3，r 1p 10.5 mM -1  s -1。1 H-NMRD和17 O-NMR T 2数据显示，Gd⋅1和Gd⋅3在内部球体中包含两个H 2 O分子，而两个膦酸酯臂的存在仅允许一个H 2 O分子配位。Gd⋅2。有趣的是，配位H 2的交换寿命在3个配合物O为尽管在钆的配位数的差的类似III离子（即，9个在Gd⋅1和Gd⋅3和8中Gd⋅2）。在不同的pH值下，在乳酸和草酸盐存在下进行1 H弛豫测量，以了解由Gd⋅1和

  DOI：

  10.1002/hlca.200390061
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 SOCXl₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N,N-bis{2-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}ethyl}-L-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计用于磁共振成像的新型造影剂。基于功能化吡啶基大环配体的三种Ga（III）配合物的合成和弛豫特性

  摘要：

  三个新的含吡啶12元大环配体1 - 3合成。协调臂由三个乙酸酯部分表示1和3，并通过一种乙酸酯，并在两个膦酸酯部分2。在所有三种配体，在远端位置上的乙酸酯臂被取代时，用苄基1和2，并用在芳甲基结构部分3。Gd III配合物的弛豫率r 1p（20 MHz，25°）为：GD⋅1，r 1p = 8.3 mM -1  s -1；GD⋅2，r 1p 8.1 mM -1  s -1；Gd⋅3，r 1p 10.5 mM -1  s -1。1 H-NMRD和17 O-NMR T 2数据显示，Gd⋅1和Gd⋅3在内部球体中包含两个H 2 O分子，而两个膦酸酯臂的存在仅允许一个H 2 O分子配位。Gd⋅2。有趣的是，配位H 2的交换寿命在3个配合物O为尽管在钆的配位数的差的类似III离子（即，9个在Gd⋅1和Gd⋅3和8中Gd⋅2）。在不同的pH值下，在乳酸和草酸盐存在下进行1 H弛豫测量，以了解由Gd⋅1和

  DOI：

  10.1002/hlca.200390061