1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-bromoprop-2-en-1-one | 1227003-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-bromoprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(1-benzofuran-2-yl)-3-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2-bromoprop-2-en-1-one
• CAS: 1227003-04-4
• 化学式: C₂₈H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 509.359
• InChiKey: CXOVIFAJHJMHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-bromoprop-2-en-1-one 、 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)- 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-7-((3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-6-(benzofuran-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  3-（（2,4-二氯苯氧基）甲基）-1,2,4-三唑（噻二唑和噻二嗪）的合成作为消炎和杀软体动物剂

  摘要：

  利用3-（（2,4-二氯苯氧基）甲基）-4-氨基-4 H -1,2，制备一系列具有（2,4-二氯苯氧基）的稠合和非稠合的1,2,4-三唑。 4-三唑-5-硫醇（3）。与羧酸，氯甲酸乙酯，氰基乙酸乙酯和亚硝酸钠反应，后者给出5元稠合三唑衍生物4A - d，5，6，7和10，分别。六元杂环11，12和14是由化合物的环化来制备3分别与苯甲酰溴，氯乙酸和α-溴代酮一起使用。筛选了大多数新合成的化合物的抗炎和杀软体动物活性。化合物4b中，4d中，11和14在剂量依赖方式表现出有效的抗炎活性的化合物，而3，图4b，8和10显示出有希望的杀软体动物的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.030
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dibromopropan-1-one 、 三乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-bromoprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些结合了苯并呋喃部分的新吡唑，异恶唑，吡啶，嘧啶，1,4-噻嗪和1,3,4-噻二嗪衍生物的合成及杀灭杀虫剂的评价

  摘要：

  查耳酮衍生物3合成通过催化克莱森-施密特缩合反应的基，并作为前体用于合成吡唑啉11，异恶唑啉12，吡唑啉硫代甲酰胺13，5,6-二氢-2-（1- ħ） -硫酮14和aminopyridinecarbonitrile衍生物15。3的溴化得到二溴衍生物4。在三乙胺的存在下，将4在无水苯中沸腾得到的一溴衍生物5。熔融的噻二嗪9a，b和1,4-噻嗪9c通过用4-amino-4 H -1,2,4-triazole-3-thiol（6）或1-amino-2-mercapto-5-methylpyrimidin-4（1 H）处理α-溴丙烯酮衍生物5合成衍生物）（一）（7）或与2-氨基硫酚（8）一起溶于乙醇氢氧化钾溶液中。新合成的化合物筛选它们杀软体动物活性，而化合物3，4，图9A，11和15显示出有希望的杀软体动物的活性。在另一方面化合物5，图9b，图9c，12，与标准杀软体动物剂（Bayluscide）相比，图13和14显示出中等作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.043