4-<(9-Anthrylmethoxy)methyl>-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 122020-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-<(9-Anthrylmethoxy)methyl>-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-{(9-anthrylmethoxy)methyl}-4'-methyl-2,2'-bipyridine；2-[4-(Anthracen-9-ylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]-4-methylpyridine
• CAS: 122020-07-9
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O
• 分子量: 390.484
• InChiKey: TYKQSZKNXLMGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 、 4-<(9-Anthrylmethoxy)methyl>-4'-methyl-2,2'-bipyridine 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Designed Intramolecular Competition in a Chromophore−Biquencher Complex

  摘要：

  Competitive energy and electron transfer occur following excitation of the chromophore-biquencher [Re-1(MebpyCH(2)OCH(2)An)(CO)(3)(MQ(+))](PF6)(2)(MebpyCH(2)OCH(2)An is 4-[(9-anthrylmethoxy)methyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine; MQ(+) is N-methyl-4,4',-bipyridinium ion). Following excitation with a 392-nm, 4-ns laser pulse in 1,2-dichloroethane (DCE), the initial excited state energy is distributed in a similar to 2:1 ratio between (3)An* and the lower lying Re-II(MQ(.)) metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited state. The appearance of the two states was monitored by transient absorption spectroscopy, which detected the triplet-triplet band for (3)An* at lambda(max) = 420 nm (tau = 35 +/- 2 mu s, k = (2.9 +/- 0.2) x 10(4) s(-1)) and a pi --> pi* band of MQ(.) at 610 nm (tau = 37 +/- 2 ns, k = (2.7 +/- 0.2) x 10(7) s(-)1). These states result from a competitive partitioning in the initial excited state or states. They do not interconvert to any significant degree on the time scale of the shorter lived, higher energy Re-II(MQ*) state.

  DOI：

  10.1021/jp960977j
• 作为产物：
  描述：

  9-氯甲基蒽 、 4-羟甲基-4'-甲基-2,2'-联吡啶 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到4-<(9-Anthrylmethoxy)methyl>-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  蒽和萘（2,2'-联吡啶）铂（II）结合物：合成和DNA光裂解

  摘要：

  以高收率合成了一系列共价束缚在一个或两个蒽或萘生色团上的（2,2'-联吡啶）铂（II）配合物。用pUC19质粒平衡化合物，然后在350nm下照射。DNA裂解反应表明，与两个蒽单元连接的复合物表现出最高的光裂解效率，从而导致在0.25μM浓度的复合物（37°C，pH 7.4）下，超螺旋完全转化为线性DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00937-1

文献信息

• Intramolecular energy transfer in a chromophore-quencher complex
  作者：Stephen Boyde、Geoffroy F. Strouse、Wayne E. Jones、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00201a027

  日期：1989.9

  2}OCHsub 2}An)sub 2}Rusup II}(bpyCHsub 2}OCHsub 2}sup 3}An))sup 2+*} by PQsup 2+} (PQsup 2+} is paraquat) occurs initially at sup minus}3}An with k(295 K, CHsub 3}CN) = 2.2 times} 10sup 9} Msup minus}1} ssup minus}1}. The oxidative quenching step is followed by rapid intramolecular electron transfer to give ((bpyCHsub 2}OCHsub 2}An)sub 2}Rusup III}(bpyCHsub 2}OCHsub 2}An))sup 3+}.

  复合物的金属-配体电荷转移激发 (Ru(bpyCHsub 2}OCHsub 2}An)sub 3})sup 2+} bpyCHsub 2}OCHsub 2}An 为 4 -((9-蒽基甲氧基)甲基)-4prime}-methyl-2,2prime}-bipyridine 之后是快速 (<5 ns) 有效的分子内能量转移到化学连接的蒽基之一，得到蒽基三联体，sup 减}3}An。它在 295 K 时在 CHsub 3}CN 中的寿命为 6 mu}s。 ((bpyCHsub 2}OCHsub 2}An)sub 2}Rusup II}(bpyCH sub 2}OCHsub 2}sup 3}An))sup 2+*} by PQsup 2+}（PQsup 2+} 是百草枯）最初发生在 sup minus}3}An with k(295 K, CHsub