(2S)-2-[[(2R)-3-[(2S)-2-[[(2R)-3-[[(2R)-3-[[(2S)-1-[(2R)-3-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-3-oxo-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propoxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylamino]-2-(methylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-(methylamino)propanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]oxy-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid | 1042931-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2R)-3-[(2S)-2-[[(2R)-3-[[(2R)-3-[[(2S)-1-[(2R)-3-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-3-oxo-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propoxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylamino]-2-(methylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-(methylamino)propanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]oxy-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1042931-19-0
• 化学式: C₅₀H₆₆N₁₂O₁₄S₂
• 分子量: 1123.28
• InChiKey: BSYFTMCDLRWCCP-IITWSDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  410
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R)-3-[(2S)-2-[[(2R)-3-[[(2R)-3-[[(2S)-1-[(2R)-3-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-3-oxo-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propoxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylamino]-2-(methylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-(methylamino)propanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]oxy-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 triostin A
  参考文献：
  名称：

  通过构象限制的迁移性进行保护：Triostin A的第一个固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800372
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2R)-3-[(2S)-2-[[(2R)-3-[[(2R)-3-[[(2S)-1-[(2R)-3-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-3-oxo-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propoxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylamino]-2-(methylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-(methylamino)propanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]oxy-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过构象限制的迁移性进行保护：Triostin A的第一个固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800372