Dimethyl Methylaminomalonate | 103218-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl Methylaminomalonate
• 英文别名: dimethyl 2-(methylamino)malonate；dimethyl 2-(methylamino)propanedioate
• CAS: 103218-10-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: JTOKQDIXFXUYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl Methylaminomalonate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 dimethyl 4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-3H-pyrido<2,3-f>-1,2,4-triazepine-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyridotriazepinones as antisecretory agents.

  摘要：

  根据已知的苯并三氮杂卓酮（1）和吡啶脲（2）的抗分泌活性，我们合成了新型吡啶三氮杂卓酮（3 和 4）。它们由氨基吡啶羧酸经过几个步骤制备而成，其结构已通过 X 射线晶体学分析得到证实。尝试合成位置异构体（24）的结果是形成了哒嗪（25 或 26）。其中一些化合物在大鼠体内显示出中等程度的抗分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.80
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-methyl-N-formylaminomalonate 在 重氮甲烷 、 盐酸 作用下， 生成 Dimethyl Methylaminomalonate
  参考文献：
  名称：

  Prosyanik, A. V.; Fedoseenko, D. V.; Markov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1494 - 1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROMOLECULES OF DENDRIMER-PLATINUM CONJUGATES
  申请人：STARPHARMA PTY LTD.

  公开号：US20160220689A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A macromolecule comprising a dendrimer having surface amino groups to which at least one platinum-containing moiety is attached is provided. The macromolecule may have a plurality of platinum-containing moieties attached to the surface amino groups. Alternatively, the macromolecule may comprise a dendrimer having surface amino groups to which at least two different moieties are attached, a first moiety being a platinum-containing moiety and the second moiety being a pharmacokinetic modifying agent or targeting agent. Pharmaceutical compositions comprising the macromolecules and uses of the macromolecules for treating or suppressing the growth of a cancer is also described.

  本发明提供了一种大分子，包括具有表面氨基团的树状分子，至少一个含铂基团附着于其上。该大分子可以具有多个附着在表面氨基团上的含铂基团。或者，该大分子可以包括具有表面氨基团的树状分子，至少附着有两种不同的基团，第一种基团是含铂基团，第二种基团是药物动力学修饰剂或靶向剂。还描述了包括该大分子的制药组合物以及使用该大分子治疗或抑制癌症生长的用途。
• Synthesis of Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitory Analogues of the Sponge Alkaloid Exiguamine A
  作者：Gavin Carr、Marco K. W. Chung、A. Grant Mauk、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/jm800143h

  日期：2008.5.1

  Synthetic analogues of the sponge natural product exiguamine A (3) have been prepared and evaluated for their ability to inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase in vitro.
• Alkyliminomalonic acid and 2-alkyloxaziridine-3, 3-dicarboxylic acid esters
  作者：A. V. Prosyanik、A. S. Moskalenko、J. Moretti、A. Forni、G. Torre、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00542785

  日期：1986.4
• Total Synthesis of Oxazolomycin A
  作者：Kohei Eto、Madoka Yoshino、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1021/ol202306d

  日期：2011.10.7

  The first total synthesis of oxazolomycin A, a structurally novel oxazole polyene gamma-lactam/beta-lactone antibiotic, is described. Key features Include the stereocontrolled construction of the right-hand heterocyclic core by taking advantage of an In(III)-catalyzed Conia-ene type cyclization and the asymmetric synthesis of the left-hand segment starting with a Cinchona alkaloid-catalyzed cyclocondensation of an aldehyde with an acid chloride.
• Synthesis of the fused bicyclic lactam-lactone terminus of neooxazolomycin by a novel dianion cyclocondensation
  作者：Andrew S Kende、Robert J DeVita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86101-8

  日期：1988.1