benzyl 2-benzyloxicarbonyl-5-oxohexanoate | 264599-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-benzyloxicarbonyl-5-oxohexanoate
• 英文别名: dibenzyl 2-(3-oxobutyl)malonate
• CAS: 264599-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: WSMLUWVNZLBOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-benzyloxicarbonyl-5-oxohexanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2,2-dibenzyloxycarbonyl-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Masayuki; Uchiyama, Katsuya; Narasaka, Koichi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 681 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 丁烯酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到benzyl 2-benzyloxicarbonyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Masayuki; Uchiyama, Katsuya; Narasaka, Koichi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 681 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Hydroxylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds Catalyzed by Polymer-incarcerated Gold Nanoclusters with Molecular Oxygen
  作者：Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2012.976

  日期：2012.9.5

  α-Hydroxylation of 1,3-dicarbonyl compounds was successfully catalyzed by carbon-stabilized polymer-incarcerated gold nanoclusters (PI/CB-Au). The reaction proceeded under mild conditions using mol...

  1,3-二羰基化合物的α-羟基化被碳稳定聚合物包埋的金纳米团簇（PI/CB-Au）成功催化。反应在温和的条件下进行，使用摩尔...