diethyl 2-(1H,1H-perfluoroheptyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-[1,4]-dioxine-5,7-dicarboxylate | 843607-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diethyl 2-(1H,1H-perfluoroheptyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-[1,4]-dioxine-5,7-dicarboxylate
• CAS: 843607-42-1
• 化学式: C₁₉H₁₅F₁₃O₆S
• 分子量: 618.37
• InChiKey: UYBVWZSHCQTIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1H,1H-perfluoroheptyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-[1,4]-dioxine-5,7-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(1H,1H-perfluoroheptyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-[1,4]-dioxine-5,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of perfluorohexylated poly(3,4-ethylenedioxythiophene)

  摘要：

  The perfluorohexylated 3,4-ethylenedioxythiophene 5 was prepared via Mitsunobu reaction of perfluorohexylatyed diol 2 with diethyl 3,4-dihydroxythiophenedicarboxylate followed by decarboxylation. The polymerization of 5 was conducted with both oxidative chemical and electrochemical polymerizations. The polymers were characterized by cyclic voltammogram, UV, IR, TGA and DSC. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.011
• 作为产物：
  描述：

  3-(perfluorohexyl)prop-1-ene 在 四氧化锇 、 2-氯-N-(2-氯乙基)-N-甲基乙胺氧化物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 diethyl 2-(1H,1H-perfluoroheptyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-[1,4]-dioxine-5,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of perfluorohexylated poly(3,4-ethylenedioxythiophene)

  摘要：

  The perfluorohexylated 3,4-ethylenedioxythiophene 5 was prepared via Mitsunobu reaction of perfluorohexylatyed diol 2 with diethyl 3,4-dihydroxythiophenedicarboxylate followed by decarboxylation. The polymerization of 5 was conducted with both oxidative chemical and electrochemical polymerizations. The polymers were characterized by cyclic voltammogram, UV, IR, TGA and DSC. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.011