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5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine | 181624-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
英文别名
Methyl 4-amino-1-[(2s,5r)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-oxo-pyrimidine-5-carboxylate;methyl 4-amino-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine化学式
CAS
181624-06-6
化学式
C10H13N3O5S
mdl
——
分子量
287.296
InChiKey
SBCOQIYLAFKVCM-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidinesodium cyanide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以63%的产率得到5-carboxylic acid amide-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
    参考文献:
    名称:
    [5-Carboxamido or 5-fluoro]-[2′,3′-unsaturated or 3′-modified]-pyrimidine nucleosides
    摘要:
    本发明涉及一种用于治疗人类和其他宿主动物的HIV和HBV感染的方法和组合物,包括在药物载体中给予有效量的[5-羧酰胺或5-氟]-2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢嘧啶核苷或[5-羧酰胺或5-氟]-3′-修饰嘧啶核苷,或其混合物或药学上可接受的衍生物,包括5′或N4烷基化或酰化衍生物,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06391859B1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇5'-butyryl-2',3'-deoxy-5-iodo-3'-thia-cytidine一氧化碳四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下, 反应 6.0h, 以62%的产率得到5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
    参考文献:
    名称:
    [5-Carboxamido or 5-fluoro]-[2′,3′-unsaturated or 3′-modified]-pyrimidine nucleosides
    摘要:
    本发明涉及一种用于治疗人类和其他宿主动物的HIV和HBV感染的方法和组合物,包括在药物载体中给予有效量的[5-羧酰胺或5-氟]-2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢嘧啶核苷或[5-羧酰胺或5-氟]-3′-修饰嘧啶核苷,或其混合物或药学上可接受的衍生物,包括5′或N4烷基化或酰化衍生物,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06391859B1
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