5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine | 181624-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
• 英文别名: Methyl 4-amino-1-[(2s,5r)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-oxo-pyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-amino-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 181624-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 287.296
• InChiKey: SBCOQIYLAFKVCM-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine 在 sodium cyanide 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到5-carboxylic acid amide-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
  参考文献：
  名称：

  [5-Carboxamido or 5-fluoro]-[2′,3′-unsaturated or 3′-modified]-pyrimidine nucleosides

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗人类和其他宿主动物的HIV和HBV感染的方法和组合物，包括在药物载体中给予有效量的[5-羧酰胺或5-氟]-2′，3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢嘧啶核苷或[5-羧酰胺或5-氟]-3′-修饰嘧啶核苷，或其混合物或药学上可接受的衍生物，包括5′或N4烷基化或酰化衍生物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06391859B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5'-butyryl-2',3'-deoxy-5-iodo-3'-thia-cytidine 、 一氧化碳 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到5-carboxylic acid methyl ester-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
  参考文献：
  名称：

  [5-Carboxamido or 5-fluoro]-[2′,3′-unsaturated or 3′-modified]-pyrimidine nucleosides

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗人类和其他宿主动物的HIV和HBV感染的方法和组合物，包括在药物载体中给予有效量的[5-羧酰胺或5-氟]-2′，3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢嘧啶核苷或[5-羧酰胺或5-氟]-3′-修饰嘧啶核苷，或其混合物或药学上可接受的衍生物，包括5′或N4烷基化或酰化衍生物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06391859B1

文献信息

• [5-Carboxamido or 5-fluoro]-[2′,3′-unsaturated or 3′-modified]-pyrimidine nucleosides
  申请人：Emory University

  公开号：US06391859B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  A method and composition for the treatment of HIV and HBV infections in humans and other host animals is disclosed that includes the administration of an effective amount of a [5-carboxamido or 5-fluoro]-2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydro-pyrimidine nucleoside or a [5-carboxamido or 5-fluoro]-3′-modified-pyrimidine nucleoside, or a mixture or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, including a 5′ or N4 alkylated or acylated derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗人类和其他宿主动物的HIV和HBV感染的方法和组合物，包括在药物载体中给予有效量的[5-羧酰胺或5-氟]-2′，3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢嘧啶核苷或[5-羧酰胺或5-氟]-3′-修饰嘧啶核苷，或其混合物或药学上可接受的衍生物，包括5′或N4烷基化或酰化衍生物，或其药学上可接受的盐。