1-methyl-2-diphenylphosphino-3-methylimidazolium hexafluorophosphate | 1104626-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-diphenylphosphino-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
• CAS: 1104626-24-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂P*F₆P
• 分子量: 426.281
• InChiKey: ZFXPELNDLGKKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 1-methyl-2-diphenylphosphino-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到trans-PtCl₂(PPh₂(C₃H₂N)Me₂)2(PF₆)2
  参考文献：
  名称：

  由咪唑鎓-2-羧酸盐直接合成供体稳定的鏻加合物及其电子性质

  摘要：

  通过将氯膦（R2PCl，R = Ph、iPr 或 Cy）添加到 1,3-二甲基咪唑鎓-2-羧酸盐中，无需纯化步骤即可获得阳离子咪唑鎓-2-膦。与 KPF6 的额外阴离子交换反应以极好的收率产生相应的无卤化物配体。其中之一的分子结构在固态和溶液中都进行了检查。磷原子上的孤对电子不会离域到咪唑鎓片段，因此仍可用于进一步的金属配位。由于此类化合物可被描述为由 N-杂碳烯供体碱稳定的鏻阳离子，路易斯受体磷中心的电子性质是根据​​三羰基镍配位来评估的，并且这些性质与亚磷酸酯的性质惊人地相似。与中性叔膦相比，这些咪唑鎓-2-膦具有更强的 π 受体特性，因此可以解释在苯乙烯加氢甲酰化反应中用相应的铑配合物观察到的更高催化活性。此外，铂配位化学的初步研究表明，1,3-二甲基咪唑鎓-2-膦的空间需求与混合芳烷基膦相当。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejic.200700590
• 作为产物：
  描述：

  2-diphenylphosphine-N,N-dimethylimidazolium chloride 在 六氟磷酸钾 作用下， 生成 1-methyl-2-diphenylphosphino-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  施主稳定化的磷加合物是离子液体中钯催化的烷基化和铂催化的氢化中的新型高效固定化配体

  摘要：

  描述了通过将溴代呋喃基膦加到1,3-二甲基咪唑-2-羧酸酯1中来直接合成新的供体稳定的d配体3d。所获得的配体表现出非常强的π受体特性，与亚磷酸三苯酯[P（OPh）3 ]或三卤代膦的π受体特性相当，其三羰基镍配合物的v CO（A 1）在2087 cm -1。在离子液相中，在钯催化的芳基炔基化反应和铂催化的氯硝基苯选择性加氢反应中测试了该配体以及从氯二苯膦获得的相关3a。在CC键交叉耦合我们观察到，由于引入了另一个吸电子基团，配体3d中π受体特性的增加为芳基溴化物与苯乙炔的炔基化反应（包括失活的）提供了非常有效的催化剂。 4-溴茴香醚或位阻2-溴萘。由于配体对离子相中质子化的敏感性，催化活性随再循环而降低。相反，通过铂催化的间氯硝基苯加氢，可以在非酸性介质中实现金属/配体系统的多次循环。通过使用氯化铂（II）与3a [反式-PtCl 2的配合物]获得的催化结果（3a）2 ]与非离子相关的反

  DOI：

  10.1002/adsc.200900133

文献信息

• First donor stabilized-phosphenium rhodium complexes
  作者：Jacques Andrieu、Michèle Azouri、Philippe Richard

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.09.004

  日期：2008.11

  in this paper. Indeed, mono- and di-cationic rhodium complexes were obtained in quantitative yield by the direct addition of this imidazolium P(III)-ligand to [RhCl(1,5-COD)] 2 in CH 2 Cl 2 solution with a 1:1 P/Rh ratio under argon and 2:1 P/Rh ratio under CO atmosphere, respectively. Crystal structure of the bis-cationic donor stabilized-phosphenium rhodium(I) complex has been obtained from an acetone/pentane

  摘要 在铑化学中研究了供体稳定化鏻加合物的配位特性。本文报道了供体稳定的鏻铑 (I) 配合物的第一个实例的制备和表征。实际上，通过将该咪唑鎓P(III)-配体直接添加到CH 2 Cl 2 溶液中的[RhCl(1,5-COD)] 2 中，以定量收率获得单-和双-阳离子铑配合物：氩气下的 P/Rh 比分别为 1 和 CO 气氛下的 P/Rh 比为 2:1。双阳离子供体稳定的鏻铑 (I) 配合物的晶体结构已从丙酮/戊烷混合物中获得。它的分子结构揭示了一种特殊的排列，由于缺电子杂碳烯部分和富电子卤化物原子之间的静电吸引相互作用，氯原子夹在两个咪唑环之间。另一方面，N-供体-鏻加合物的碱性已通过测量一个铑络合物中的 CO 伸缩频率来评估，发现介于亚磷酸酯和强 π 受体膦之间。
• The ionic mononuclear and trinuclear Au(I)-complexes ligated by phosphine-functionalized ionic liquids: Synthesis, characterization, and catalysis to hydration of phenylacetylene
  作者：Xuezhu Wang、Yongyong Wang、Jing Zhang、Xiaoli Zhao、Ye Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.005

  日期：2014.7

  A series of ionic Au(I)-complexes ligated by the phosphine-functionalized ionic liquids were synthesized and characterized, which are composed of the Au(I)-complex cation and the counteranion of OTf , AuCl4, or PF6-, respectively. The single crystal X-ray diffraction analyses show that the Au(I)-centered vector in 1A, 1B, 2A, 3A, and 4A all possess the slightly twisted linear geometry, and in each individual the Au(I)-center is coordinated by one chlorine and one imidazolium-based phosphine. The aggregation of 1B in acetone can lead to the formation of the trinuclear Au(I)-complex of 1C due to the aurophilic Au(I)-Au(I) interaction, the electrostatic attraction, and the steric preference. When these ionic Au-complexes were employed as precatalysts for hydration of phenylacetylene in aqueous-methanol media, the reaction proceeded selectively according to Markovnikov's rule with moderate to high yields of acetophenone. The highest activities were achieved over 2A with hydrophobic PF6- as the counteranion and the trinuclear 1C under mild conditions (75 degrees C, 2 h), in conjunction with the additive of proton acid H2SO4. The ion-pair effect on the catalytic performance of the corresponding Au(I)-complexes, coming from the phosphine-ligated cations and the counteranions, were investigated. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved.