(6R,7S,7aS)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-2-carbaldehyde | 945467-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (6R,7S,7aS)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-2-carbaldehyde
• 英文别名: (6R,7S,8S)-6-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-7-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizine-2-carbaldehyde
• CAS: 945467-45-8
• 化学式: C₂₄H₂₀F₇NO₃
• 分子量: 503.417
• InChiKey: CLGSKPXMUXEMNH-PBOIENQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,7aS)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6R,7S,7aS)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-[2-hydroxymethyl]hexahydro-3H-pyrrolizin-3-one 、 (6R,7S,7aS)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-[2-hydroxymethyl]hexahydro-3H-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87224

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-7-(4-fluorophenyl)hexahydro-3H-pyrrolizin-3-one 、 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氮 、 氯化铵 、 乙醚 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 380 mg (76%) of the title compound的产率得到(6R,7S,7aS)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-3H-Pyrrolizin-3-Ones Useful as Tachykinin Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些六水合吡咯烷酮化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方，以及这些化合物和它们的配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20090042854A1