5-methoxy-2,4-diphenyl-oxazole | 64686-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-2,4-diphenyl-oxazole
• 英文别名: 5-Methoxy-2,4-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 64686-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: HMCXNQKIRYVZSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2,4-diphenyl-oxazole 在 三乙烯二胺 、 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,5-diphenyl-3H-[1,2,4]dioxazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3H-1,2,4-Dioxazoles from 1,3-Oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24482
• 作为产物：
  描述：

  苯基甘氨酸甲酯盐酸盐 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-methoxy-2,4-diphenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  手性钴（II）配合物催化不对称形式的[3 + 2]环加成反应合成1,2,4-三唑啉

  摘要：

  通过手性N，N'-二氧化物/Co(BF4)2.6H2O络合物实现了5-烷氧基恶唑与偶氮二羧酸酯化合物的高效催化不对称形式[3 + 2]环加成反应。获得了一系列多取代的1,2,4-三唑啉化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc01278k

文献信息

• Preparation of Substituted Oxazoles by Ritter Reactions of α-Oxo Tosylates
  作者：Mark Taylor、Ping-Shan Lai

  DOI：10.1055/s-0029-1218682

  日期：2010.5

  The Lewis acid catalyzed Ritter reaction of α-oxo tosylates with nitriles forms the basis of an efficient synthesis of oxazoles. Oxazoles with various substituents can be readily prepared from inexpensive starting materials. heterocycles - cyclizations - nitriles - carbocations - oxazoles - Ritter reaction

  Lewis酸催化的α-氧代甲苯磺酸盐与腈的Ritter反应构成了高效合成恶唑的基础。具有各种取代基的恶唑可以容易地由廉价的起始原料制备。 杂环-环化-腈-碳正离子-恶唑类-里特反应
• GRAZIANO M. L.; IESCE M. R.; CAROTENUTO A.; SCARPATI R., SYNTHESIS, 1977, NO 8, 572-573
  作者：GRAZIANO M. L.、 IESCE M. R.、 CAROTENUTO A.、 SCARPATI R.

  DOI：——

  日期：——