1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 875305-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: N-[(4-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-1H-indole-7-carboxamide
• CAS: 875305-90-1
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₂O₂
• 分子量: 444.549
• InChiKey: LCTZTURVCUKJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以39%的产率得到1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-methoxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 7-吲哚甲酸 、 5-Tert-butyl-2-{[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-methyl}-phenol 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to yield 2.9 g (82%) 1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide as a colorless foam的产率得到1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2