N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)benzenamine | 859963-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)benzenamine
• 英文别名: N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)aniline；N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-aniline；N-(1-Benzyl-2-phenyl-aethyl)-anilin；2-Anilino-1.3-diphenyl-propan
• CAS: 859963-94-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: GUUDMJHETBONMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)benzenamine 生成 N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-benzanilide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Benzylmagnesium Chloride with 3-Phenylquinazolone-4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01226a031
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-anthranilic acid 生成 N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Benzylmagnesium Chloride with 3-Phenylquinazolone-4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01226a031

文献信息

• Palladium-Catalyzed Enantioselective C–H Aminocarbonylation: Synthesis of Chiral Isoquinolinones
  作者：Hui Han、Tao Zhang、Shang-Dong Yang、Yu Lan、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00315

  日期：2019.3.15

  A Pd-catalyzed enantioselective C–H carbonylation by desymmetrization was developed with commercially available L-pyroglutamic acid as chiral ligand. Isoquinolinones were successfully obtained with good yields and high enantioselectivities. Mechanistic studies and DFT calculations provided a reasonable reaction pathway.

  利用可商购的L-焦谷氨酸作为手性配体，开发了一种Pd催化的非对称化CH羰基化对映体。异喹啉酮以高收率和高对映选择性成功获得。机理研究和DFT计算提供了合理的反应途径。
• Efficient Three-Component One-Pot Benzylation and Allylation of Aldehydes and Amines for Synthesis of Homobenzylamines and Homoallylamines
  作者：Renhua Fan、Dongming Pu、Luoheng Qin、Fengqi Wen、Guoping Yao、Jie Wu

  DOI：10.1021/jo062616y

  日期：2007.4.1

  A highly efficient, three-component one-pot benzylation and allylation of aromatic and aliphatic aldehydes and amines affords the corresponding homobenzylamines and homoallylamines in good to excellent yield. The procedure is lauded by its simplicity and manipulability.