{(S)-1-[1-((S)-2-tert-Butylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-vinylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 94989-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[1-((S)-2-tert-Butylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-vinylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 94989-34-1
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₅
• 分子量: 438.568
• InChiKey: KQHAUBFJDJQARL-HOTGVXAUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[1-((S)-2-tert-Butylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-vinylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -30.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 Boc-(S)-Val-(S)-Ala-(S)-Pro-NHBu^t 、 Boc-(S)-Val-(R)-Ala-(S)-Pro-NHBu^t
  参考文献：
  名称：

  手性脱氢三肽的多相不对称氢化

  摘要：

  使用钯/炭作为催化剂，对含有脱氢丙氨酸残基的手性三肽进行不对称催化氢化。所得丙氨酸的不对称产率在 43% 至 93% 的范围内。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1745
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[2-((S)-2-tert-Butylcarbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-1-chloromethyl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 {(S)-1-[1-((S)-2-tert-Butylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-vinylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性脱氢三肽的多相不对称氢化

  摘要：

  使用钯/炭作为催化剂，对含有脱氢丙氨酸残基的手性三肽进行不对称催化氢化。所得丙氨酸的不对称产率在 43% 至 93% 的范围内。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1745