(18->11)-Lacton des 3-Ethylendioxy-11β-hydroxy-20-oxo-Δ5-pregnen-18-saeure-21-oxalosaeuremethylester | 102265-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (18->11)-Lacton des 3-Ethylendioxy-11β-hydroxy-20-oxo-Δ5-pregnen-18-saeure-21-oxalosaeuremethylester
• 英文别名: (18->11)-Lacton des 3-Ethylendioxy-11β-hydroxy-20-oxo-Δ⁵-pregnen-18-saeure-21-oxalosaeuremethylester；rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-20,23-dioxo-21-nor-chol-5-ene-18,24-dioic acid-18-lactone-24-methyl ester；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-20,23-dioxo-21-nor-chol-5-en-18,24-disaeure-18-lacton-24-methylester
• CAS: 102265-06-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈
• 分子量: 472.535
• InChiKey: CINIFYADZAPDSZ-OIFJJXFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18->11)-Lacton des 3-Ethylendioxy-11β-hydroxy-20-oxo-Δ5-pregnen-18-saeure-21-oxalosaeuremethylester 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 碘 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 生成 rac-11β,21-dihydroxy-3,20-dioxo-pregn-4-en-18-al
  参考文献：
  名称：

  醛固酮的全合成。C.消旋的醛固酮和相应的（18 11）内酯的两个对映异构体。关于类固醇，第149部分

  摘要：

  给出了外消旋孕烯内酯I向d，1-醛固酮（XXVIII）的转化的详细描述。另外，给出了用于中间体酸VI的光学拆分的物理化学方法，从而导致了酮基d -XV的制备，该酮更早地被转化为d-醛固酮（28）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400729
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 3-Ethylendioxy-11β-hydroxy-20-on-pregn-5-en-18-saeure-18,11-lacton 在 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 (18->11)-Lacton des 3-Ethylendioxy-11β-hydroxy-20-oxo-Δ5-pregnen-18-saeure-21-oxalosaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  醛固酮的全合成。C.消旋的醛固酮和相应的（18 11）内酯的两个对映异构体。关于类固醇，第149部分

  摘要：

  给出了外消旋孕烯内酯I向d，1-醛固酮（XXVIII）的转化的详细描述。另外，给出了用于中间体酸VI的光学拆分的物理化学方法，从而导致了酮基d -XV的制备，该酮更早地被转化为d-醛固酮（28）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400729