5,10,15,20-tetrakis(3',5'-dihydroxyphenyl)porphinato manganese(III) chloride | 178424-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(3',5'-dihydroxyphenyl)porphinato manganese(III) chloride
• CAS: 178424-80-1
• 化学式: C₄₄H₂₈MnN₄O₈*Cl
• 分子量: 831.119
• InChiKey: SONLXBAMYWYJOB-GIAQKWRESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-ditert-butylbenzoyl)oxy]benzoyl]oxy]benzoic acid 、 5,10,15,20-tetrakis(3',5'-dihydroxyphenyl)porphinato manganese(III) chloride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉树状聚合物对烯烃的形状选择性环氧化

  摘要：

  以高收率合成了一系列抗氧化锰-卟啉-树枝状大分子，用作形状选择氧化催化剂。具有收敛叔丁基末端基团的聚（苯基酯）树状聚合物是通过收敛方法合成的。这些级联树枝状物在链接元5,10,15,20-四（3'，5'-二羟基苯基）卟啉-氯化锰（III）的-苯基位置可生成位阻金属中心。测定这些催化剂的区域选择性，以碘代苯作为氧供体，对非共轭二烯和线性和环状烯烃的1：1分子间混合物进行环氧化。与未取代的Mn（TPP）（CI）相比，金属卟啉树状聚合物显示出显着更高的底物选择性，但相对于受阻极强的双口袋卟啉，5,10,15,20-四（2'，4'，6' -三苯基苯基）卟啉成乙酸锰（III）。对卟啉树状大分子进行分子建模，以阐明卟啉周围空间拥挤的程度。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(96)00161-6
• 作为产物：
  描述：

  manganese(ll) chloride 、 5,10,15,20-tetrakis(3,5-dihydroxyphenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(3',5'-dihydroxyphenyl)porphinato manganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  氢键合卟啉固体：八羟基卟啉的超分子网络

  摘要：

  对称取代的八羟基卟啉，四(3',5'-二羟基苯基)卟啉，H2T(3',5'-DHP)P，四(2',6'-二羟基苯基)卟啉，H2T(2',6'-DHP) )P 及其 Zn(II) 和 Mn(III) 衍生物已被开发为超分子氢键网络的构建单元。通过定向氢键组装卟啉网络，一系列这些卟啉的晶体结构表现出独特的结构特征。外围羟基的位置、金属或游离碱卟啉的选择以及溶剂化物（即客体）的性质显着影响结构特征。发现了 H2T(3',5'-DHP)P·5EtOAc 的一维柱状结构。以苯甲腈为溶剂化物，H2T(3', 5'-DHP)P·7C6H5CN为了适应更大的孔径，实质上变成了三维波纹片状结构。当羟基取代基简单地从间-苯基位置变为邻-苯基位置时，基本上是两...

  DOI：

  10.1021/ja971093w

文献信息

• Dendrimer-Metalloporphyrins:  Synthesis and Catalysis
  作者：P. Bhyrappa、James K. Young、Jeffrey S. Moore、Kenneth S. Suslick

  DOI：10.1021/ja953474k

  日期：1996.1.1

  shape-selective oxidation catalysts. A series of oxidatively robust poly(phenylesters) dendrimers were prepared through a convergent synthesis. Monodendrons were appended to the meta-positions of the 5,10,15,20-tetrakis(3‘,5‘-hydroxyphenyl)porphinatomanganese(III) chloride to obtain a sterically protected metal center. These complexes have been examined as regioselective oxidation catalysts for both

  合成了一类新的空间位阻树枝状大分子金属卟啉，用作形状选择性氧化催化剂。通过收敛合成制备了一系列抗氧化性强的聚（苯酯）树枝状聚合物。Monodendrons 附加到 5,10,15,20-四 (3',5'-羟基苯基) 卟吩锰 (III) 氯化物的间位以获得空间保护的金属中心。这些配合物已被研究作为分子内和分子间情况的区域选择性氧化催化剂。1-烯烃和环辛烯的非共轭二烯和烯烃混合物在树枝状大分子金属卟啉催化下的环氧化反应已使用碘代苯作为氧供体进行。相对于相应的母体 5,10,15, 树枝状金属卟啉具有显着更高的区域选择性，20-四苯基卟啉锰(III)阳离子。为了检查来自树枝状聚合物的卟啉周围的空间拥挤程度，进行了分子建模研究......