4-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2-p-tolyl-2,5-dihidro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1415606-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2-p-tolyl-2,5-dihidro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1415606-15-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₆
• 分子量: 382.373
• InChiKey: DQWHQFGWLUHTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 4-硝基苯胺 、 丁炔二酸二乙酯 反应 7.0h， 以83%的产率得到4-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2-p-tolyl-2,5-dihidro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乳酸 作为基于生物的无价之宝 溶剂 用于有机反应

  摘要：

  乳酸 首次用作生物基绿色 溶剂 促进一些有机反应，例如三组分反应 苯乙烯类， 甲醛和活性酚化合物或N，N-二烷基乙酰乙酰胺，三组分反应乙炔二羧酸二乙酯， 苯胺 和芳香的 醛类， 苯胺醛与水杨醛的催化缩合反应 乙炔二羧酸二乙酯，以及取代的合成 喹啉 通过Friedländer环空 2'-氨基苯乙酮和1，3-二羰基化合物。在这些反应中乳酸 溶剂展示了许多优势，包括基于生物的来源，优异的合成效率，易于分离产物以及反应介质具有良好的可回收性。使用的概念乳酸 作为绿色 溶剂 不仅丰富了生物基绿色的多样性和多功能性 溶剂，但也为我们提供了一种设计对环境无害的合成系统的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c2gc36083g