ethyl (2E)-2-[(5R)-5-ethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylidene]acetate | 1207502-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-[(5R)-5-ethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylidene]acetate
• CAS: 1207502-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆S
• 分子量: 353.396
• InChiKey: ZNYFOLUWCKXPGZ-JWAFFJSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 丙醛 、 丙炔酸乙酯 在 diethylzinc 、 (S)-2-(p-toluenesulfonylamino)-1,1-diethyl-3-phenyl-1-propanol 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以51%的产率得到ethyl (2E)-2-[(5R)-5-ethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  手性 4-Alkylidene-2-oxazolidinones 的一锅三组分合成

  摘要：

  描述了一种一锅方便地获得手性 2-恶唑烷酮的方法。在β-磺酰胺醇作为手性配体的情况下，二乙基锌介导的醛与丙炔酸酯的不对称炔化，然后用异氰酸酯处理，产生手性 4-亚烷基-2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218353