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2-Phenyl-hypoxanthin | 18503-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-hypoxanthin
英文别名
2-phenyl-1,7-dihydro-purin-6-one;2-Phenyl-1,7-dihydro-purin-6-on;2-Phenyl-1H-purin-6(7H)-one;2-phenyl-1,7-dihydropurin-6-one
2-Phenyl-hypoxanthin化学式
CAS
18503-16-7
化学式
C11H8N4O
mdl
——
分子量
212.211
InChiKey
UPHXIPOCIVZKOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:836ac4ef852d4b5929e4c9c9d8d981d2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-hypoxanthinpotassium carbonateN,N-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 9-[(2-fluorophenyl)methyl]-N-methyl-2-phenylpurin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    9-苄基腺嘌呤:有效和选择性的cAMP磷酸二酯酶抑制剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm960827x
  • 作为产物:
    描述:
    5-Benzamidoimidazole-4-carboxamidepotassium hydrogencarbonate 作用下, 反应 4.0h, 以52%的产率得到2-Phenyl-hypoxanthin
    参考文献:
    名称:
    嘌呤和咪唑核苷的无环类似物
    摘要:
    的1-和3-(2-羟基乙氧基甲基)咪唑(羟基被保护的衍生物4,5,7-10)已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles(制备2)。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物(6)或进行各种环化反应,生成9-(2-羟基-乙氧基甲基)取代的2-甲基-,2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤(18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤(28)。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物,已使用13 C化学位移。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190104
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文献信息

  • Synthesis and methods of use of purine analogues and derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020156277A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    A purine derivative or analogue comprises a 9-atom bicyclic moiety, moiety A, linked through a linker L to a moiety B, where B is a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, or a moiety of the structure N(Y 1 )—D, where Y 1 can be one of a variety of substituents, including hydrogen or alkyl, and D is a moiety that enhances the pharmacological effects, promotes absorption or blood-brain barrier penetration of the derivative or analogue. The moiety A has a six-membered ring fused to a five-membered ring. The moiety A can have one, two, or three nitrogen atoms in the five membered ring and has two nitrogen atoms in the six-membered ring. The moiety A can be a purine moiety. The moiety B can be one of a variety of moieties, including moieties having nootropic activity or other biological or physiological activity.
    一种嘌呤衍生物或类似物包括一个由9个原子构成的双环基团A,通过一个连接基团L连接到一个基团B,其中B是一个羧酸、羧酸酯,或者结构为N(Y1)—D的基团,其中Y1可以是多种取代基之一,包括氢或烷基,D是一个增强药理效应、促进衍生物或类似物吸收或穿透血脑屏障的基团。基团A具有一个与一个五元环融合的六元环。基团A在五元环中可以有一个、两个或三个氮原子,并且在六元环中有两个氮原子。基团A可以是一个嘌呤基团。基团B可以是多种基团之一,包括具有智力活性或其他生物学或生理活性的基团。
  • Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
    申请人:CHEN Han-Min
    公开号:US20140303112A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.
    本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法,该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善,这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶(AMPK),并将这些化合物用于预防或治疗疾病,包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
  • Traube; Herrmann, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2270
    作者:Traube、Herrmann
    DOI:——
    日期:——
  • US9938279B2
    申请人:——
    公开号:US9938279B2
    公开(公告)日:2018-04-10
  • [EN] SNYTHESIS AND METHODS OF USE OF PURINE ANALOGUES AND DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE ET PROCEDES D'UTILISATION D'ANALOGUES ET DE DERIVES DE PURINE
    申请人:NEOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2002085904A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    A purine derivative or analogue comprises a 9-atom bicyclic moiety, moiety A, linked through a linker L to a moiety B, where B is a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, or a moiety of the structure N(Y1)-D, where Y1 can be one of a variety of substituents, including hydrogen or alkyl, and D is a moiety that enhances the pharmacological effects, promotes absorption or blood-brain barrier penetration of the derivative or analogue. The moiety A has a six-membered ring fused to a five-membered ring. The moiety A can have one, two, or three nitrogen atoms in the five membered ring and has two nitrogen atoms in the six-membered ring. The moiety A can be a purine moiety. The moiety B can be one of a variety of moieties, including moieties having nootropic activity or other biological or physiological activity.
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