(1S,2S)-para-nitrobenzoic-trans-2-azido-1-indanyl ester | 171482-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-para-nitrobenzoic-trans-2-azido-1-indanyl ester
• CAS: 171482-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: XPFORMVJJGWULF-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-para-nitrobenzoic-trans-2-azido-1-indanyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S)-trans-2-amino-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cis and trans-2-amino-1-indanol

  摘要：

  Enantiomerically pure cis and trans-2-amino-1-indanols 1 and 2 were synthesized via a highly enantioselective lipase catalyzed transesterification of racemic cis-2-azido-1-indanol 3.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00192-r
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-azido-1-indanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1S,2S)-para-nitrobenzoic-trans-2-azido-1-indanyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cis and trans-2-amino-1-indanol

  摘要：

  Enantiomerically pure cis and trans-2-amino-1-indanols 1 and 2 were synthesized via a highly enantioselective lipase catalyzed transesterification of racemic cis-2-azido-1-indanol 3.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00192-r