3-(4-chlorophenyl)-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-1-propanone | 1310415-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-1-propanone
• CAS: 1310415-10-1
• 化学式: C₂₅H₂₀ClNO
• 分子量: 385.893
• InChiKey: RJNZGUGMVXXEGY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-1-propanone 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-phenylbenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铟（III）的三氟甲磺酸盐催化查尔酮的Aza-Michael加合物与芳香胺的反应：Retro-Michael加成与喹啉的形成

  摘要：

  研究了查尔酮的氮杂-迈克尔加合物与芳族胺的三氟甲磺酸铟（III）催化反应。衍生自取代苯胺和查耳酮的迈克尔加合物进行了逆迈克尔加成反应，得到了原始原料，而衍生自1-萘胺和查耳酮的迈克尔加合物得到了喹啉。有人提出了六元环过渡态来解释反迈克尔加成反应，而提出了一种Povarov机理来解释喹啉的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03151
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-萘胺 、 苯乙酮 在 ferric hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  高效Fe（HSO 4）3催化的一锅曼尼希型反应：β-氨基羰基化合物的三组分合成

  摘要：

  在环境温度下，Fe（HSO 4）3催化苯乙酮与不同的芳族醛和芳族胺的三组分一锅曼尼希反应在乙醇中以非常好的产率获得了相应的-氨基羰基化合物。反应时间短，产率高，后处理容易，使用各种胺和醛的适用性，将邻位取代的芳族胺以令人满意的产率转化为相应的曼尼希碱的能力以及最终催化剂的高可重复使用性显示出这项研究。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.555858