p-(9-anthryl)phenol | 210096-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: p-(9-anthryl)phenol
• 英文别名: 9-(4-hydroxyphenyl)-anthracene；4-Anthracen-9-ylphenol
• CAS: 210096-12-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: YWKDIAQEJCJKHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(9-anthryl)phenol 、 2-chlorocarbonyl-1,4-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-epidioxidonaphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以85%的产率得到(4-Anthracen-9-ylphenyl) 1,8-dimethyl-9,10-dioxatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,11-tetraene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  单线态氧的分子内转移

  摘要：

  分子内能量转移 (FRET) 和电子 (Dexter) 是科学界非常感兴趣的，并且已经很好理解。相比之下，单线态氧 ((1)O2) 的分子内转移是一种活性和短寿命的氧物质，迄今为止尚不清楚。这个过程会非常有趣，因为 (1)O2 在光动力疗法 (PDT) 中起着重要作用。在此，我们展示了 (1)O2 从供体到受体的第一次成功的分子内转移。此外，我们发现构象和温度的依赖性与 FRET 相当。我们为这种转移的分子内特征提供了一些证据，包括竞争实验。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07848
• 作为产物：
  描述：

  9-(p-methoxyphenyl)anthracene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到p-(9-anthryl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Tweezers-like aromatic molecules and their luminescent properties depending on the structures

  摘要：

  Di(hydroxyphenyl)pyrimidine with two anthryl substituents 1a was synthesized and characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The molecule prefers 'U'-shaped conformation supported by intramolecular O-H center dot center dot center dot N hydrogen bonds in the solid state and in solution. The CHCl3-solvated compound binds two CHCl3 molecules between the two parallel anthryl planes. Hexylation of the OH groups of 1a produces 1c whose diarylpyrimidine core contains these aromatic planes with O center dot center dot center dot H-C interaction and helical alignment. Compound 1c shows strong emission from the anthryl groups (410 nm, phi = 0.39), while luminescence is not observed for 1a partly due to quenching via PET (photo-induced electron transfer) process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.080

文献信息

• A gold(<scp>i</scp>)-catalysed chemoselective three-component reaction between phenols, α-diazocarbonyl compounds and allenamides
  作者：Sifan Yu、Jinzhou Chen、Gengxin Liu、Jinping Lei、Wenhao Hu、Huang Qiu

  DOI：10.1039/c9cc09470a

  日期：——

  promoting sp2 C-H bond insertion at the para position of unprotected phenols because of the exceptionally chemical reactivity of gold-stabilized carbophilic carbocations. Herein, we present a gold(i)-catalysed three-component reaction between phenols, diazocarbonyl compounds and allenamides, affording the corresponding three-component reaction products with excellent geometric selectivity (E : Z > 20 : 1)

  由于金稳定的嗜碳碳正离子具有特殊的化学反应性，因此金（i）催化剂被认为可有效地促进sp2 CH键插入未保护酚的对位。本文中，我们提出了酚，重氮羰基化合物和烯丙酰胺之间的金（i）催化三组分反应，以中等至高收率提供了具有优异几何选择性（E：Z> 20：1）的相应三组分反应产物（高达90％）。另外，所得产物的克级转化和多种转化显示了本三组分方案的高度合成效用。
• アントラセン誘導体、その製造方法、フェノール樹脂、フォトレジスト用組成物及び発光剤
  申请人：旭有機材工業株式会社

  公开号：JP2016108297A

  公开（公告）日：2016-06-20

  【課題】アントラセン特有の特性、例えば高炭素密度、高融点、高安定性、高屈折率、紫外線に対する蛍光性能等を備え、かつ反応多様性を兼ね備えたアントラセン誘導体、この製造方法及びフェノール樹脂を提供することを目的とするものである。【解決手段】本発明は、下記式（１）で示されるアントラセン誘導体である。式（１）中、Ｘはヒドロキシアリール基を示す。上記Ｘとしてはヒドロキシフェニル基が好ましい。また、別の本発明は、上記アントラセン誘導体とアルデヒド類とを反応させて得られるフェノール樹脂である。さらに、別の本発明は、無溶媒又は炭化水素溶媒において、酸触媒の存在下、フェノール類とアントラセン−９−カルボアルデヒドとを反応させる工程を有する下記式（１）で示されるアントラセン誘導体の製造方法である。【選択図】なし

  这是一个旨在提供具有高碳密度、高熔点、高稳定性、高折射率、对紫外线具有荧光性能等独特特性，并具有多种反应性的蒽衍生物的制造方法及酚树脂的目的。 解决方案是本发明提供了以下公式（1）所示的蒽衍生物。 公式（1）中，X表示羟基苯基。 羟基苯基是首选的X。 此外，本发明的另一个解决方案是，由上述蒽衍生物和醛类反应得到的酚树脂。 此外，本发明的另一个解决方案是，提供了在无溶剂或烃溶剂中，在酸触媒存在下，通过以下公式（1）所示的蒽衍生物与酚类和蒽-9-羧醛反应的制造方法。 【选定图】无