4-(4-Fluorophenyl)-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione | 1217903-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione
• CAS: 1217903-54-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₄O₂
• 分子量: 286.265
• InChiKey: NCRWLFDEOLAQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2,2-dihydroxyethan-1-one 、 3-甲基-6-(1-甲基肼基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-Fluorophenyl)-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione 、 3-(4-fluorophenyl)-4-deazatoxoflavin
  参考文献：
  名称：

  3-(取代)嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新合成

  摘要：

  3-(取代的)嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪-5,7(1 H ,6 H )-二酮(4-脱氮毒黄素的已知亚类)的改进合成被报道。该方法涉及用代表性的苯基和烷基乙二醛一水合物处理 3-甲基-6-（1-甲基肼基）尿嘧啶，后者又通过二氧化硒氧化相应的苯基和烷基甲基酮获得。还报道了首次进入 4-单取代异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.007

文献信息

• A novel synthesis of 3-(substituted)pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-diones
  作者：Anjanette J. Turbiak、Jeff W. Kampf、H.D. Hollis Showalter

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.007

  日期：2010.3

  An improved synthesis of 3-(substituted)pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-diones, a known subclass of 4-deazatoxoflavins, is reported. The approach involves treatment of 3-methyl-6-(1-methylhydrazinyl)uracil with representative phenyl and alkyl glyoxal monohydrates, which in turn are obtained by selenium dioxide oxidation of the corresponding phenyl and alkyl methyl ketones. The first entry into

  3-(取代的)嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪-5,7(1 H ,6 H )-二酮(4-脱氮毒黄素的已知亚类)的改进合成被报道。该方法涉及用代表性的苯基和烷基乙二醛一水合物处理 3-甲基-6-（1-甲基肼基）尿嘧啶，后者又通过二氧化硒氧化相应的苯基和烷基甲基酮获得。还报道了首次进入 4-单取代异构体。