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N-Benzyliden-4-allyloxy-anilin | 94029-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyliden-4-allyloxy-anilin
英文别名
4-allyloxy-N-benzyliden-aniline;4-Allyloxy-N-benzyliden-anilin;1-phenyl-N-(4-prop-2-enoxyphenyl)methanimine
N-Benzyliden-4-allyloxy-anilin化学式
CAS
94029-47-7
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
QKTCKAXAFWKPTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72-73 °C
  • 沸点:
    386.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyliden-4-allyloxy-anilin 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到4-苄烯氨基苯酚
    参考文献:
    名称:
    烯丙基保护法轻松合成羟化黄酮的新方法
    摘要:
    碘诱导的2'-羟基查尔酮的氧化环化为各种羟基黄酮和类似物提供了一种简单,高效的方法。该过程在温和的条件下进行,可耐受各种官能团,并以良好至极好的收率提供羟基黄酮。烯丙基保护的苯乙酮和苯甲醛在相似条件下被平滑脱醛。
    DOI:
    10.1002/jhet.1580
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindungen. 3. Mitt. Darstellung und copolymerisation divinyl-schiffscher basen mit styrol
    摘要:
    AbstractDurch Umesetzung von aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltigen Vinylverbindungen miteinander bzw. mit Diaminen oder Dialdehyden wurden eine Reihe Divinyl‐SCHIFFscher Basen entsprechend den folenden Formeln dargestellt: Diese Divinyl‐SCHIFFschen Basen wurden mit Styrol und Methacrylsäuremethylester copolymerisiert. Abhängig vom Umsatz entstehen hierbei verzweigte oder vernetzte Copolymerisate, in denen die Verzweigungs‐bzw. Vernetzungsbrücken von CHN‐Gruppen gebildet werden. Die Verzweigungen werden durch Bestimmung der HUGGINSschen Konstante und durch Abnahme des Verhältnisses M̄visk/M̄osm nachgewiesen.Die über CHN‐Brücken verweigten und vernetzen Makromoleküle sind äußerst säureempfindlich. Sie werden durch verdünnte Säuren quantitativ in ihre „primären Moleküle”︁ gespalten. Die Spaltung ist reversibel, und eine erneute Verknüpfung der primären Moleküle mit Dialdehyden bzw. Diaminen ist möglich.
    DOI:
    10.1002/macp.1959.020310103
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