{(1R,2R)-2-benzyloxy-1-[(methoxymethylcarbamoyl)methoxylmethyl]propyl}carbamic acid t-butyl ester | 1004791-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1R,2R)-2-benzyloxy-1-[(methoxymethylcarbamoyl)methoxylmethyl]propyl}carbamic acid t-butyl ester
• CAS: 1004791-13-2
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₆
• 分子量: 396.484
• InChiKey: QVPKGPOFCTXDEK-NVXWUHKLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2R)-2-benzyloxy-1-[(methoxymethylcarbamoyl)methoxylmethyl]propyl}carbamic acid t-butyl ester 在 盐酸 、 碘代三甲硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 4-硝基苯甲酸(S)-1-[(3R,5R)-5-(4-氯苯基)吗啉-3-基]乙酯
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-benzyloxy-2-t-butoxycarbonylaminobutoxy)acetic acid t-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 {(1R,2R)-2-benzyloxy-1-[(methoxymethylcarbamoyl)methoxylmethyl]propyl}carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1