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| 1498257-35-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1498257-35-4
化学式
C17H26N2O3
mdl
——
分子量
306.405
InChiKey
VFODNRZSGBPNPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    45.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉-4-基苯甲酸酯2-(4-iodophenyl)propan-2-olnorbornene三(4-甲氧苯基)膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate异丙醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ortho vs Ipso: Site-Selective Pd and Norbornene-Catalyzed Arene C–H Amination Using Aryl Halides
    摘要:
    A Pd and norbornene-catalyzed ortho-arene amination via Catellani-type C-H functionalization is reported. Aryl halides are used as substrates; N-benzoyloxyamines and isopropanol are employed as the amine source (oxidant) and reductant respectively. Examples are provided in 50-99% yields with high functional group tolerance. This method gives complementary site selectivity at the ortho-instead of ipso-position of aryl halides.
    DOI:
    10.1021/ja410823e
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