(5'S)-O2',O3'-isopropylidene-5-methanesulfonyloxy-6,5'-cyclo-uridine | 59686-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5'S)-O2',O3'-isopropylidene-5-methanesulfonyloxy-6,5'-cyclo-uridine
• 英文别名: (5'S)-O^2'_,O3'-isopropylidene-5-methanesulfonyloxy-6,5'-cyclo-uridine；(4R)-10t-hydroxy-9-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-(3at,11at)-3a,10,11,11a-tetrahydro-4H-4r,11c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e]pyrimido[1,6-a]azepine-6,8-dione
• CAS: 59686-57-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₉S
• 分子量: 376.344
• InChiKey: KHPLFKBAZSCFCO-RWVHOHMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  146.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'S)-O2',O3'-isopropylidene-5-methanesulfonyloxy-6,5'-cyclo-uridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,5'(S)-Cyclouridin
  参考文献：
  名称：

  核苷。101.嘧啶核苷的构象受限的类似物。1. 6,5'（S）-和6,5'（R）-环尿苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a014
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-2',3'-O-isopropylideneuridine 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 (5'S)-O2',O3'-isopropylidene-5-methanesulfonyloxy-6,5'-cyclo-uridine
  参考文献：
  名称：

  核苷。101.嘧啶核苷的构象受限的类似物。1. 6,5'（S）-和6,5'（R）-环尿苷的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a014