N-[dimethoxyphosphoryl(1H-indol-3-yl)methyl]-6-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine | 1219016-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[dimethoxyphosphoryl(1H-indol-3-yl)methyl]-6-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine
• CAS: 1219016-70-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆P₂
• 分子量: 484.385
• InChiKey: PFFRABMMXOLLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 6-amino-6λ5-bibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-oxide 、 亚磷酸二甲酯 在 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91.5%的产率得到N-[dimethoxyphosphoryl(1H-indol-3-yl)methyl]-6-oxobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  N-磷酰胺基膦酸酯的一步合成和生物测定。

  摘要：

  在四甲基胍存在下，通过氨基磷酸酯（1）与杂环醛（2a-j）和亚磷酸二烷基酯的直接反应，在60-70℃下完成了用于制备N-磷酰胺基膦酸酯的简单一步合成。四甲基胍不仅催化该反应，而且有助于在较短的时间内以高收率形成纯产物。它们表现出良好的杀虫和抗氧化性能。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1391

文献信息

• One-Step Synthesis and Bioassay of N-Phosphoramidophosphonates
  作者：Mudumala Veera Narayana Reddy、Avula Balakrishna、Mungara Anil Kumar、Gangireddygari Chandra Sekhar Reddy、Arigela Uma Ravi Sankar、Cirandur Suresh Reddy、Tirupati Murali Krishna

  DOI：10.1248/cpb.57.1391

  日期：——

  A simple one-step synthesis was accomplished for the preparation of N-phosphoramidophosphonates by a direct reaction of phosphoramidate (1) with heterocyclic aldehydes (2a-j) and dialkyl phosphites at 60-70 degrees C in the presence of tetramethylguanidine. The tetramethylguanidine not only catalyses this reaction but also helps to form pure products in high yields in lesser time. They exhibited good

  在四甲基胍存在下，通过氨基磷酸酯（1）与杂环醛（2a-j）和亚磷酸二烷基酯的直接反应，在60-70℃下完成了用于制备N-磷酰胺基膦酸酯的简单一步合成。四甲基胍不仅催化该反应，而且有助于在较短的时间内以高收率形成纯产物。它们表现出良好的杀虫和抗氧化性能。