(4aS,6aS,10aS,10bR)-7,7,10a-Trimethyl-3-methylene-4a-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromene | 132833-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aS,6aS,10aS,10bR)-7,7,10a-Trimethyl-3-methylene-4a-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromene
• 英文别名: (4aS,6aS,10aS,10bR)-4a-ethenyl-7,7,10a-trimethyl-3-methylidene-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene
• CAS: 132833-23-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: OREDCZDEONDQPW-OGWHTMIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aS,10aS,10bR)-7,7,10a-Trimethyl-3-methylene-4a-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromene 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-((4aS,4bS,8aS)-4b,8,8-Trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-phenanthren-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Philippo, Christophe M. G.; Vo, Nha Huu, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1356 - 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,7aS,11aS,11bR)-8,8,11a-trimethyldecahydro-4aH-naphtho[2,1-c]oxireno[2,3-b]oxepin-3(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,6aS,10aS,10bR)-7,7,10a-Trimethyl-3-methylene-4a-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  Two-carbon intercalation. 4-Cyclooctenones by tandem application of double-Tebbe and Claisen reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00007a066

文献信息

• PHILIPPO, CHRISTOPHE M. G.;VO, NHA NUU;PAGUETTE, LEO A., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2762-2764
  作者：PHILIPPO, CHRISTOPHE M. G.、VO, NHA NUU、PAGUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——