| 844680-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 844680-93-9
• 化学式: C₉₈H₁₅₂N₈O₂₄Si₅
• 分子量: 1966.75
• InChiKey: CDIKUNVDVADBOU-WWBCPQFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.21
• 重原子数：
  135.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  367.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium cyanide 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有核碱基（包括骨干）的寡核苷。第11部分

  摘要：

  比较了尿苷衍生的骨架碱基去分化的（包括骨干）寡核苷酸类似物的线性和收敛的合成。炔烃1和碘化物2的Sonogashira交叉偶联得到C-去甲硅烷基化的二聚体4，并再次与2偶联以得到三聚体6（方案1）。重复该线性序列导致五聚体10。直到三聚体6的形成为止，偶联产率令人满意，但是对于与更高的低聚物偶联则降低。同样，炔烃5、7和9的偶联碘碘3的产率降低，分别得到三聚体12，四聚体13和五聚体14。通过将炔烃17与碘化物16偶联至二聚体18，随后在C（6 / I）至19进行碘化和O-甲硅烷基化来合成二聚碘尿嘧啶20（方案2）。碘化二聚体23是由碘化和制备ö -silylating已知二聚体21。20和23与二聚体5的偶联，三聚体7和四聚体9分别给出四聚体8和13，五聚体10和14以及六聚体15（方案3）。将直到五聚体14的低聚物脱保护以提供三聚体24，四聚体25和五聚体26（方案4）。没有证据表明五聚体26和rA

  DOI：

  10.1002/hlca.200490264
• 作为产物：
  描述：

  1-[6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(triisopropylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracyl-6-yl-(6->7'-C)-1-[6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(triisopropylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil 、 1-[6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-7-C-(triethylsilyl)-5-O-(triisopropyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]uracil-6-yl-(6->7'-C)-1-[6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(triisopropylsilyl)-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl]-6-iodouracil 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 P(fur)3 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有核碱基（包括骨干）的寡核苷。第11部分

  摘要：

  比较了尿苷衍生的骨架碱基去分化的（包括骨干）寡核苷酸类似物的线性和收敛的合成。炔烃1和碘化物2的Sonogashira交叉偶联得到C-去甲硅烷基化的二聚体4，并再次与2偶联以得到三聚体6（方案1）。重复该线性序列导致五聚体10。直到三聚体6的形成为止，偶联产率令人满意，但是对于与更高的低聚物偶联则降低。同样，炔烃5、7和9的偶联碘碘3的产率降低，分别得到三聚体12，四聚体13和五聚体14。通过将炔烃17与碘化物16偶联至二聚体18，随后在C（6 / I）至19进行碘化和O-甲硅烷基化来合成二聚碘尿嘧啶20（方案2）。碘化二聚体23是由碘化和制备ö -silylating已知二聚体21。20和23与二聚体5的偶联，三聚体7和四聚体9分别给出四聚体8和13，五聚体10和14以及六聚体15（方案3）。将直到五聚体14的低聚物脱保护以提供三聚体24，四聚体25和五聚体26（方案4）。没有证据表明五聚体26和rA

  DOI：

  10.1002/hlca.200490264