3-methylene-1-phenylpentane-1,5-diol | 1254105-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylene-1-phenylpentane-1,5-diol
• 英文别名: 3-Methylidene-1-phenylpentane-1,5-diol
• CAS: 1254105-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BPBZEOHDLGGYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylene-1-phenylpentane-1,5-diol 在 双氧水 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R*,3aS*,6aR*)-2-phenylhexahydrofuro[2,3-b]furan 、 (2S*,3aS*,6aR*)-2-phenylhexahydrofuro[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  超声促进异戊烯基乙醇双阴离子的形成：全氢呋喃[2,3-b]呋喃的直接合成

  摘要：

  已经发现，通过在乙醚-四氢呋喃中用丁基锂金属化，超声波可以加速异戊烯基醇二价阴离子的形成。该二价阴离子与羰基化合物反应，然后在Wacker型条件下进行分子内缩醛化反应，为合成2-取代的全氢呋喃[2,3- b ]呋喃提供了直接途径。 金属化-超声波-聚阴离子-Wacker型反应-环化-过氢呋喃[2,3- b ]呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258168
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以35%的产率得到3-methylene-1-phenylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  超声促进异戊烯基乙醇双阴离子的形成：全氢呋喃[2,3-b]呋喃的直接合成

  摘要：

  已经发现，通过在乙醚-四氢呋喃中用丁基锂金属化，超声波可以加速异戊烯基醇二价阴离子的形成。该二价阴离子与羰基化合物反应，然后在Wacker型条件下进行分子内缩醛化反应，为合成2-取代的全氢呋喃[2,3- b ]呋喃提供了直接途径。 金属化-超声波-聚阴离子-Wacker型反应-环化-过氢呋喃[2,3- b ]呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258168