tert-butyl (3S,4R)-4-hydroxy-3-methylpentanoate | 1586763-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-4-hydroxy-3-methylpentanoate
• CAS: 1586763-68-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: GUXSRQLFEDURDN-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-methyl-4-oxopent-2-enoate 在 Lactobacillus kefir alcohol dehydrogenase 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (3S,4R)-4-hydroxy-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性酶级联反应：手性γ-丁内酯的有效合成

  摘要：

  报道了使用烯醇酸还原酶以及醇脱氢酶与葡萄糖脱氢酶的组合，向手性γ-丁内酯的一锅连续二酶顺序级联。在这种可扩展的过程中，以高收率（高达90％）和完美的对映选择性（98→99％ee）获得了产品。起始原料4-氧代-戊-2-烯酸乙酯很容易通过Wittig型反应获得。此外，已对烯酸还原酶催化反应的立体选择性进行了详细研究，从而使人们对该酶的机理有了更深入的认识。

  DOI：

  10.1021/cs5000262