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tert-butyl (4S,5R,Z)-4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidenehex-2-enoate
tert-butyl (4S,5R,Z)-4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidenehex-2-enoate | 1605346-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4S,5R,Z)-4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidenehex-2-enoate
英文别名
——
CAS
1605346-44-8
化学式
C
13
H
22
O
5
mdl
——
分子量
258.315
InChiKey
VWKBGSQTYTZVRB-SMWNKPDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
64.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
D-erythronolactone acetonide
、
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯
在
正丁基锂
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 16.5h, 以27%的产率得到tert-butyl (4S,5R,E)-4,5,6-trihydroxy-4,5-O-isopropylidenehex-2-enoate
参考文献:
名称:
N-苄基-N-(α-甲基苄基)氨基锂的对映体的双非对映选择性共轭加成到对映体纯的ε- O保护的d-核糖衍生的α,β-不饱和酯中
摘要:
对映体纯ε- Ò -silyloxy-和ε- ö -苄氧基-α,从d核糖衍生的β不饱和酯,各自包含CIS -二氧戊环单元,显示优异(⩾95:5 DR)的共轭时引导diastereofacial能力水平此外非手性锂的ñ苄基ñ -isopropylamide。与此相反的对映纯的相应ε- ø -甲硅烷-α,β不饱和酯选自L-酒石酸,它包含一个派生反式-二氧戊环单元,锂的对映体的共轭加成Ñ苄基ñ - (α-甲基苄基)酰胺其顺- 型配对结果双重非对映选择性“匹配”和“错配”反应配对,其中所述固有试剂控制用于分别增加或反对,在既定基板diastereocontrol。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2014.02.004
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