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[(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)ethane)(CC(ferrocenyl))] | 173602-87-4

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)ethane)(CC(ferrocenyl))]
英文别名
[(η5-cyclopentadienyl)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CC-ferrocenyl)];cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;5-ethynylcyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
[(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)ethane)(CC(ferrocenyl))]化学式
CAS
173602-87-4
化学式
C43H38Fe2P2
mdl
——
分子量
728.416
InChiKey
QXZPSZUHCZPELZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The effect of organic oxidants on the oxidation of the Fe(II) ferrocenyl acetylide diphosphine complex. A clear linearity of the Mössbauer parameter in the Fe(III)–Fe(II) species dependent on the organic oxidant
    摘要:
    The Fe(II) ferrocenylacetylide complex, [(eta-Cp)(dppe)FeC=CFc], was oxidized by various organic oxidants. The stability of the one-electron oxidized species depended on the oxidants. The oxidized complexes exhibited an intervalence transfer band at similar to 1600 nm, suggesting that these are highly electron-delocalized mixed-valence complexes. The IR spectra (nu(CC) = 1956-1976 cm(-1)) and the Mossbauer spectra (QS = 2.17-2.48 and 1.03-1.46 mm s(-1)) support the above suggestion. There is a linear relationship between the QS values of the Fc and the (eta-Cp)(dppe)Fe sites in the oxidized species.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(96)05576-4
  • 作为产物:
    描述:
    [(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)ethane)(=C=CH(ferrocenyl))]PF6 在 t-BuOK 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(bis(diphenylphosphino)ethane)(CC(ferrocenyl))]
    参考文献:
    名称:
    裸露的12电子片段C 5 H 5 Fe +的可见光生成:炔烃至亚乙烯基的异构化反应以及包括己二烯星在内的多核铁亚乙烯基和炔基配合物的合成
    摘要:
    的[FeCp(η可见光光解6 -C 6 H ^ 5 CH 3)] [PF 6 ]使用简单的100-W灯泡或在末端炔烃和DPPE的存在下,紧凑型荧光灯灯泡,得到偏二配合物[FeCp通过t -BuOK使(proC═CHR)(dppe)] [PF 6 ]质子化,生成炔基配合物[FeCp(-C≡CR)(dppe)]。该反应已扩展到合成双核,三核,四核和六核铁配合物,其中包括三茂铁基族的三个炔烃。
    DOI:
    10.1021/ic201206e
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文献信息

  • Synthesis and Oxidation of Iron(II) Ferrocenylacetylide Diphosphine Complexes. A Novel Type of Mixed-Valence Complex
    作者:Masaru Sato、Yukiko Hayashi、Shigekazu Kumakura、Natsuko Shimizu、Motomi Katada、Satoshi Kawata
    DOI:10.1021/om950525d
    日期:1996.1.23
    Some Fe(II) ferrocenylacetylide complexes, [(Cp or Cp*)(PP)FeC⋮CFc], were prepared by the photolysis of the corresponding carbonyl complexes [(Cp or Cp*)(CO)2FeC⋮CFc] in the presence of diphosphines (PP = dppe, dppm, dmpe). The cyclic voltammograms showed two quasi-reversible waves at −0.47 to −0.84 and +0.08 to +0.12 V. The one-electron-oxidized species were isolated as relatively stable solids from
    通过将相应的羰基配合物[(Cp或Cp *)(CO)2 FeC⋮CFc )进行光解制备了一些Fe(II)二茂铁乙炔配合物[[(Cp或Cp *)(PP)FeC⋮CFc]。存在二膦(PP = dppe,dppm,dmpe)。循环伏安图显示了在-0.47至-0.84和+0.08至+0.12 V处的两个准可逆波。从中性Fe(II)配合物与DDQ或FcHPF 6。氧化络合物在1295年至1595年处表现出intervalence转印带,和从位置计算的相互作用参数(α 2 =(0.98-2.44)×10 -2)。这表明这些是高度电子离域的混合价络合物。红外光谱(νCC = 1956−1976 cm -1),ESR光谱(一个宽信号的出现)和Mössbauer光谱(QS = 2.00−2.26 mm s -1)支持上述建议。通过单晶X射线衍射确定[Cp(dppe)FeC⋮CFC]的结构。
  • Visible-light photolysis of [FeCp(η6-toluene)][PF6] as a clean, convenient and general route to iron-vinylidene and iron-acetylide complexes
    作者:Cátia Ornelas、Jaime Ruiz、Didier Astruc
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.09.061
    日期:2009.4
    Visible-light photolysis of the cheap starting material [FeCp(eta(6)-toluene)][PF6] (Cp=eta(5)-C5H5) using a simple 100-W globe in the presence of diphenyldiphosphinoethane (dppe) and terminal alkynes cleanly yields the vinylidene complexes [FeCp(dppe)(=C=CHR)][PF6] and, upon further deprotonation, the iron-alkynyl complexes; the reaction is extended to ferrocenylacetylene to yield a bimetallic complex. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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