2,4,6-tris(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine | 1332525-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-[4,6-Bis(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 1332525-86-6
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₉
• 分子量: 537.526
• InChiKey: YYVZFPBKMYZUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 三聚氯氰 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以19%的产率得到2,4,6-tris(2,4-dimethoxy-6-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Hydrogen Bonding Networks of 2,4,6-Tri(o-hydroxyaryl)-1,3,5-Triazines

  摘要：

  Functionalized, triaryl substituted triazines were synthesized via the Friedel-Crafts arylation reaction. These conjugated triazines possess unique, intramolecular hydrogen bonding motifs, which provide tunable planarity.

  DOI：

  10.1021/ol201946f