(S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10-bis(p-toluenesulfonyl)-4,10-diaza-1,7-dioxacyclododecane | 307532-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10-bis(p-toluenesulfonyl)-4,10-diaza-1,7-dioxacyclododecane
• 英文别名: [(2S)-4,10-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-2-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 307532-40-7
• 化学式: C₃₉H₅₀N₂O₇S₂Si
• 分子量: 751.053
• InChiKey: PUODLRKZUZWNLJ-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10-bis(p-toluenesulfonyl)-4,10-diaza-1,7-dioxacyclododecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到[4,10-bis(p-toluenesulfonyl)-4,10-diaza-1,7-dioxacyclododec-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)glycerol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium hydroxide 、 四氧化锇 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 292.0h， 生成 (S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10-bis(p-toluenesulfonyl)-4,10-diaza-1,7-dioxacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h