2-(3-chloro-6-oxopyridin-1(6H)-yl)acetic acid | 56546-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-6-oxopyridin-1(6H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid；(5-chloro-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid；5-chloro-2-pyridone-1-acetic acid；5-chloropyridin-2-one-1-acetic acid；5-chloro-2-oxo-1(2H)-Pyridineacetic acid；2-(5-chloro-2-oxopyridin-1-yl)acetic acid
• CAS: 56546-37-3
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: DJLIZUVIYDKFBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-6-oxopyridin-1(6H)-yl)acetic acid 、 N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]piperidine-4-carboxamide;hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到1-[2-(5-chloro-2-oxopyridin-1-yl)acetyl]-N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISM

  摘要：

  本发明公开了具有NPY Y5受体拮抗活性的新型哌啶和吡咯烷衍生物。具体地，本发明公开了由以下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂：其中A是取代或未取代的单环芳基或单环杂环基；X是单键或C(═O)；Y是单键，CR5R6NR7或C(═O)NR7；R1和R2独立地是氢或取代或未取代的烷基；R3是取代或未取代的芳基或杂环基；R4是卤素，取代或未取代的烷基，烷氧基，芳基氧基或杂环氧基等；p是0到2的整数；q是0或1；m是0或1；n是0到5的整数；B是芳香碳环，单环杂环或融合的双环杂环。

  公开号：

  US20110319412A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基吡啶 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(3-chloro-6-oxopyridin-1(6H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISM

  摘要：

  本发明公开了具有NPY Y5受体拮抗活性的新型哌啶和吡咯烷衍生物。具体地，本发明公开了由以下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂：其中A是取代或未取代的单环芳基或单环杂环基；X是单键或C(═O)；Y是单键，CR5R6NR7或C(═O)NR7；R1和R2独立地是氢或取代或未取代的烷基；R3是取代或未取代的芳基或杂环基；R4是卤素，取代或未取代的烷基，烷氧基，芳基氧基或杂环氧基等；p是0到2的整数；q是0或1；m是0或1；n是0到5的整数；B是芳香碳环，单环杂环或融合的双环杂环。

  公开号：

  US20110319412A1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05932590A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。
• EP1045844A4
  申请人：——

  公开号：EP1045844A4

  公开（公告）日：2002-08-21
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1045844A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• US3956287A
  申请人：——

  公开号：US3956287A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US3994874A
  申请人：——

  公开号：US3994874A

  公开（公告）日：1976-11-30