N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1070687-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1070687-44-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 397.495
• InChiKey: OAICBTNZDVDMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 一氧化碳 在 N-Boc-L-缬氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过C–H脱对称化催化前手性磺酰胺的不对称羰基化

  摘要：

  在这项工作中开发了一种对映选择性的氧化CH / NH羰基化过程。发现基于双金属Pd / Cu的催化剂体系在单氮原子保护的氨基酸配体存在下，通过去对称化过程催化前手性芳基磺酰胺的对映选择性C（sp 2）-H羰基化。该反应为内酰胺型产物如异吲哚啉-1-酮和异喹啉-1-酮的立体选择性构建提供了简便的策略，该产物在气球压力下与CO / O 2的混合物具有良好的收率和对映选择性。通过使用密度泛函理论（DFT）的研究合理化了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04725
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 二甲氧基苯甲醇 在 C₃₆H₄₀O₂₀S₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dehydrative Amination of Alcohols in Water Using a Water-Soluble Calix[4]resorcinarene Sulfonic Acid

  摘要：

  A protocol for the dehydrative amination of alcohols in water using a water-soluble calix[4]resorcinarene sulfonic acid as a reusable multifunctional catalyst was developed.

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078416

文献信息

• 一种手性异吲哚啉酮类化合物及其制备方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN109369503B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明属于有机化学领域，为解决目前合成手性异吲哚啉酮类化合物反应条件苛刻的问题，本发明提出一种手性异吲哚啉酮类化合物及其制备方法，通过不对称羰基化反应构建异吲哚啉酮类手性化合物的制备方法，反应条件温和，原料廉价易得，所得产物在空气中稳定，产率高，产物的对映选择性非常高，产物易分离纯化。
• Ferric chloride-catalyzed C–N bond cleavage for the cyclization of arylallenes leading to polysubstituted indenes
  作者：Cong-Rong Liu、Ting-Ting Wang、Qing-Biao Qi、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c2cc36048a

  日期：——

  A range of arylallenes undergo carbocation-initiated cyclization reaction with N-benzylic and N-allylic sulfonamides in the presence of 10 mol% ferric chloride to give structurally diverse polysubstituted indenes in good yields with extremely high regioselectivity.

  一系列芳基烯丙基化合物在10 mol%的氯化铁存在下，与N-苄基和N-烯丙基磺酰胺发生碳阳离子引发的环化反应，生成结构多样的多取代茚类化合物，产率良好且区域选择性极高。