(+/-)2-[1-(2-dimethylaminoethylamino)-ethyl]-phenol | 926253-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (+/-)2-[1-(2-dimethylaminoethylamino)-ethyl]-phenol
• 英文别名: 2-(1-(2-dimethylamino-ethylamino)-ethyl)-phenol；2-[1-(2-dimethylamino-ethylimino)-ethyl]-phenol；2-[1-(2-dimethylaminoethylamino)-ethyl]-phenol；2-[1-(2-dimethylamino-ethylamino)ethyl]phenol；2-[1-(2-dimethylaminoethylamino)ethyl]phenol；2-[1-[[2-(Dimethylamino)ethyl]amino]ethyl]phenol；2-[1-[2-(dimethylamino)ethylamino]ethyl]phenol
• CAS: 926253-89-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: OWDXXRPQJUHHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel thiocyanate hydrate 、 (+/-)2-[1-(2-dimethylaminoethylamino)-ethyl]-phenol 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到[Ni(thiocyanate)(2-(1-(2-dimethylamino-ethylamino)ethyl)phenolato)]2
  参考文献：
  名称：

  源自减少的席夫碱配体的双酚氧化桥联的五配位双核镍（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和邻苯二酚酶活性：儿茶酚酶活性的机理推断。

  摘要：

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34

  DOI：

  10.1021/ic202748m
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)2-[1-(2-dimethylaminoethylamino)-ethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  两个不同寻常的混合价的三核铜II 2铜予含有铜络合物（我），三溴化二价阴离子作为桥联配体：鉴定了前所未有的双重氢键水二聚体†

  摘要：

  两种非常罕见的混合价Cu II 2 Cu I三核配合物，[Cu 2（Br–L 1）2 CuBr 3 ]·2H 2 O（1）和[Cu 2（L 2）2 CuBr 3 ]·2CH 3 OH （2）已使用CuBr 2和三齿还原的席夫碱配体HL 1（2-[（（2-二甲基氨基-乙基氨基）-甲基]-苯酚）和HL 2（2- [1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚）， 分别。通过X射线结构分析表征了复合物。在这两种络合物，去质子化的三齿席夫降低碱形式在两个铜之间的二- μ-phenoxo桥II中心和溴化亚铜3 2 -阴离子充当它们之间的附加桥以导致三核结构。在形成络合物期间，配体HL 1已在芳环的五个位置被溴化，但是HL 2并未发生任何这样的反应。在复合物1中，前所未有的双重氢键键合水已经鉴定出二聚体，其被认为是水二聚体内氢原子交换的重要过渡态。该水二聚体的尺寸与从理论计算获得的尺寸非常吻合。

  DOI：

  10.1039/c0ce00784f

文献信息

• Effect of a methyl group on the spontaneous resolution of a square-pyramidal coordination compound: crystal packing and conglomerate formation
  作者：Apurba Biswas、Carolina Estarellas、Antonio Frontera、Pablo Ballester、Michael G. B. Drew、Patrick Gamez、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c2ce25497b

  日期：——

  Reaction of [Cu(pic)2]·2H2O (where pic stands for 2-picolinato) with 2-([2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)phenol (HL1) produces the square-pyramidal complex [CuL1(pic)] (1), which crystallizes as a conglomerate (namely a mixture of optically pure crystals) in the Sohncke space group P212121. The use of the methylated ligand at the benzylic position, i.e. (±)-2-(1-[2-(dimethylamino)ethyl]amino}ethyl)phenol

  [Cu（PIc）2 ]·2H 2 O（其中PIc表示2-PIcolinato）与2-（[2-（二甲基氨基）乙基]氨基}甲基）苯酚（HL 1）产生四方锥络合物[铜大号1（PIC）]（1），其结晶为一个集团在Sohncke空间群（即光学纯的晶体的混合物）P 2 1 2 1 2 1。在苄基位置使用甲基化的配体，即 （±）-2-（1-[[2-（二甲基氨基）乙基]氨基}乙基）苯酚（HL 2），产生类似的五坐标络合物[Cu L 2（PIc）]（2），其在中心对称空间群P 2 1 / c中结晶为真正的外消旋体（即晶体包含两个对映体）。密度泛函理论（DFT）计算表明，甲基的存在确实导致明显的结晶行为，这不仅是由于分子内空间效应，而且还因为它参与了非共价C–H⋯π和疏水性分子间接触。是有助于2的晶格（稳定）能的重要因素。
• A polynuclear helical and two dinuclear copper(II) complexes of a monocondensed N,N,O donor Schiff base with pseudohalides as co-ligand
  作者：Pallab Bhowmik、Shouvik Chattopadhyay、Michael G.B. Drew、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2012.10.020

  日期：2013.1

  space group P2 1 /n and complex 2 in monoclinic P2 1 /c. In complex 1 , OCN − shows μ 1,1 bridging mode; in complex 2 , SCN − shows μ 1,3 bridging mode whereas in complex 3 , N ( CN ) 2 - shows μ 1,5 bridging mode. The tridentate Schiff base ligand reacts with copper(II) to occupy its three equatorial positions. The coordination polyhedra around one of the copper center in compounds 1 and 2 are best

  三种铜（II）配合物[Cu 2 L 2（μ1,1 -NCO）（NCO）]（1），[Cu 2 L 2（μ1,3 -NCS）（NCS）]（2）和[制备了CuL（μ1,5 -dca）] n·nH 2 O（3），其中HL = 2- [1-（2-（2-二甲基氨基-乙基亚氨基）乙基]-苯酚紫外可见光谱，单晶X射线衍射研究和循环伏安法。配合物1和3在单斜空间群P2 1 / n中结晶，而配合物2在单斜空间群P2 1 / c中结晶。在复合物1中，OCN-表示μ1,1桥接模式；在络合物2中，SCN-显示μ1,3桥接模式，而在络合物3中，N（CN）2-显示μ1,5桥接模式。三齿席夫碱配体与铜（II）反应，占据其三个赤道位置。最好将化合物1和2中铜中心之一周围的配位多面体描述为细长的（4 +1）方锥，而其他铜中心周围的配位多面体为方形平面。化合物3中的铜原子具有稍微扭曲的方形锥体环境。在复合物1和2中都观察到了显着的CH
• Synthesis, crystal structures and magnetic properties of two bis(μ-phenoxido)dicopper(II) complexes derived from reduced Schiff base ligands
  作者：Apurba Biswas、Michael G.B. Drew、Joan Ribas、Carmen Diaz、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.026

  日期：2011.12

  Cu(II) complexes, [Cu 2 (L 1 ) 2 (NCNCN) 2 ] ( 1 ) and [Cu 2 (L 2 ) 2 (NCNCN) 2 ]·2H 2 O ( 2 ) have been synthesized using the tridentate reduced Schiff-base ligands 2-[1-(2-dimethylamino-ethylamino)-ethyl]-phenol (HL 1 ) and 2-[1-(3-methylamino-propylamino)-ethyl]-phenol (HL 2 ), respectively. The complexes have been characterized by X-ray structural analyses and variable-temperature magnetic susceptibility

  摘要已经建立了两种苯氧基桥接的双核Cu（II）配合物[Cu 2（L 1）2（NCNCN）2]（1）和[Cu 2（L 2）2（NCNCN）2]·2H 2 O（2）。使用三齿还原席夫碱配体2- [1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1）和2- [1-（3-甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）。通过X射线结构分析和可变温度磁化率测量来表征复合物。两种配合物均具有联苯二氧桥连的Cu 2 O 2核。金属原子周围的几何形状介于三角锥和方形金字塔之间，Addison参数（τ）分别为1和2的0.57和0.49。在核内，化合物1和2的Cu–O–Cu角分别为99.15°和103.51°，平均Cu–O键距为2.036和1.978A。这些差异对两种化合物的磁性能有明显的影响。尽管两者都是反铁磁耦合的，但是耦合常数（分别为1和2的J = -184.3和-478.4 cm -1）明显不同。