1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)methylene)indolin-2-one | 935733-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)methylene)indolin-2-one
• CAS: 935733-35-0
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: ASOMRGHZKJPTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)methylene)indolin-2-one 、 甲酸二酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-Benzoyl-1-benzyl-3-prop-2-enylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  双Rh（II）/ Pd（0）中继催化用于一锅法合成α-季烷基化的吲哚啉-2-酮和苯并呋喃-2-酮

  摘要：

  已经开发了合作的Rh（II）和Pd（0）双中继催化，可以一锅合成α-季烷基烯丙基化的吲哚-2-酮和苯并呋喃-2-酮。催化反应通过依次进行Rh（II）催化的α-重氮羰基化合物的分子内芳族C（sp 2）-H键的官能化反应，然后进行Pd（0）催化的烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应，从而得到高纯度的产物。产量（高达97％）。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12211
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-diazo-3-oxo-N,3-diphenylpropanamide 在 Rh₂(S-tertPTTL)₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双Rh（II）/ Pd（0）中继催化用于一锅法合成α-季烷基化的吲哚啉-2-酮和苯并呋喃-2-酮

  摘要：

  已经开发了合作的Rh（II）和Pd（0）双中继催化，可以一锅合成α-季烷基烯丙基化的吲哚-2-酮和苯并呋喃-2-酮。催化反应通过依次进行Rh（II）催化的α-重氮羰基化合物的分子内芳族C（sp 2）-H键的官能化反应，然后进行Pd（0）催化的烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应，从而得到高纯度的产物。产量（高达97％）。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12211

文献信息

• Catalytic oxidation/C–H functionalization of N-arylpropiolamides by means of gold carbenoids: concise route to 3-acyloxindoles
  作者：Deyun Qian、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c2cc31972a

  日期：——

  An efficient catalytic C–H functionalization by means of gold carbenoids for the one-step synthesis of 3-acyloxindole derivatives has been developed. The reaction proceeds efficiently with extremely good substrate scope and significant opportunities for structural diversification.

  一种高效的金卡宾促进的C-H官能化反应已被开发用于一步合成3-酰氧吲哚衍生物。该反应具有极佳的底物适用范围和显著的结构多样性拓展潜力。