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2-(4-methoxyphenyl)-6-methylindolizine
2-(4-methoxyphenyl)-6-methylindolizine | 643745-32-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-6-methylindolizine
英文别名
——
CAS
643745-32-8
化学式
C
16
H
15
NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
BNYMMMPVBIPEAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
13.64
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Methyl-2-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)indolizine
592466-60-9
C
23
H
28
N
2
O
348.488
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-methoxyphenyl)-6-methylindolizine
在
乙硫醇钠
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。
摘要:
围绕咪唑并吡啶组胺H(3)拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H(3)拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪,吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。
DOI:
10.1016/s0960-894x(03)00299-3
作为产物:
描述:
2,5-二甲基吡啶
在
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
2-(4-methoxyphenyl)-6-methylindolizine
参考文献:
名称:
A Practical Parallel Synthesis of 2-Substituted Indolizines
摘要:
报告了一种通过相分离技术实现的2-取代吲唑啉4的实用并行合成方法,并描述了它们进一步转化为吲唑啶5的过程。
DOI:
10.1055/s-2003-42042
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