2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-naphthalen-1-ylmethyl-ethyl]-5-methyl-4-methylsulfanyl-pyridine | 135606-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-naphthalen-1-ylmethyl-ethyl]-5-methyl-4-methylsulfanyl-pyridine
• CAS: 135606-55-2
• 化学式: C₂₆H₃₅NOSSi
• 分子量: 437.721
• InChiKey: YHHFCDFZXXCDMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-naphthalen-1-ylmethyl-ethyl]-5-methyl-4-methylsulfanyl-pyridine 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[5-Methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)pyridin-2-yl]-3-naphthalen-1-ylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-substituted pyridine derivatives: Practical derivatization and biological profiles of reversible inhibitors

  摘要：

  An easy method to prepare novel 4-alkoxy-, 4-alkylthio- or 4-aryloxy-5-methyl-2-[1-(hydroxy-methyl)-2-(1-naphthyl)-ethyl (or -ethenyl)]pyridine derivatives having reversible inhibitory activity against H+/K+ ATPase is described. Use of a methylsulfinyl- or methylsulfonyl group as a leaving group makes it possible to effectively introduce Various alkoxy or alkylthio groups into the 4-position of the pyridine ring at the final stages of synthesis. Biological profiles of the prepared compounds are briefly mentioned. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00056-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tungstate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 乙酰溴 、 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-naphthalen-1-ylmethyl-ethyl]-5-methyl-4-methylsulfanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-substituted pyridine derivatives: Practical derivatization and biological profiles of reversible inhibitors

  摘要：

  An easy method to prepare novel 4-alkoxy-, 4-alkylthio- or 4-aryloxy-5-methyl-2-[1-(hydroxy-methyl)-2-(1-naphthyl)-ethyl (or -ethenyl)]pyridine derivatives having reversible inhibitory activity against H+/K+ ATPase is described. Use of a methylsulfinyl- or methylsulfonyl group as a leaving group makes it possible to effectively introduce Various alkoxy or alkylthio groups into the 4-position of the pyridine ring at the final stages of synthesis. Biological profiles of the prepared compounds are briefly mentioned. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00056-5