(1aS,7aR,7bS)-4,4,7a-trimethyl-1a-propan-2-yl-1,2,5,6,7,7b-hexahydrocyclopropa[a]naphthalene | 178686-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (1aS,7aR,7bS)-4,4,7a-trimethyl-1a-propan-2-yl-1,2,5,6,7,7b-hexahydrocyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 178686-10-7
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: QWZNJOFURAGPPS-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,7aR,7bS)-4,4,7a-trimethyl-1a-propan-2-yl-1,2,5,6,7,7b-hexahydrocyclopropa[a]naphthalene 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到(2S,3S,4S,4aS,8aR)-4-Hydroxymethyl-3-isopropyl-4a,8,8-trimethyl-decahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。XVIII Homothujone及其衍生物

  摘要：

  单萜 thujone (1) 被区域选择性扩环以提供 homothujone (4)，以探索其作为手性起始材料的潜力。立体选择性罗宾逊取消同...

  DOI：

  10.1139/v96-072
• 作为产物：
  描述：

  α,β-侧柏酮 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1aS,7aR,7bS)-4,4,7a-trimethyl-1a-propan-2-yl-1,2,5,6,7,7b-hexahydrocyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。XVIII Homothujone及其衍生物

  摘要：

  单萜 thujone (1) 被区域选择性扩环以提供 homothujone (4)，以探索其作为手性起始材料的潜力。立体选择性罗宾逊取消同...

  DOI：

  10.1139/v96-072

文献信息

• The chemistry of thujone. XVIII Homothujone and its derivatives
  作者：James P. Kutney、Yong-Huang Chen、Steven J. Rettig

  DOI：10.1139/v96-072

  日期：1996.5.1

  The monoterpene thujone (1) is ring expanded regioselectively to provide homothujone (4) in order to explore its potential as a chiral starting material. Stereoselective Robinson annulation of homo...

  单萜 thujone (1) 被区域选择性扩环以提供 homothujone (4)，以探索其作为手性起始材料的潜力。立体选择性罗宾逊取消同...