5-perfluorohexyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 146304-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-perfluorohexyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-(tridecafluorohexyl)-1,2,4-oxadiazole；3-phenyl-5-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 146304-76-9
• 化学式: C₁₄H₅F₁₃N₂O
• 分子量: 464.186
• InChiKey: FTSLLNVJWFPHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟庚腈 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-perfluorohexyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluorinated nitriles with benz-and terephthalamidoximes for the isolation of mixed 1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  The reaction of perfluorinated nitriles with benz- and terephthalamidoximes afforded amidoximimidates which can form mixed 1,2,4-oxadiazoles in high yield under mild conditions by the action of acid fluorides of perfluorocarboxylic acids. The structure of the compounds obtained was confirmed by the methods of C-13, F-19, and H-1 NMR, and by IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf00864345

文献信息

• Reactions of benzamidoxime and its sodium salt with methyl esters of fluorinated acids
  作者：V. V. Il'in、E. V. Kabakchi、A. V. Ignatenko

  DOI：10.1007/bf00698437

  日期：1993.3

  The reactions of benzamidoxime and its sodium salt with methyl esters of fluorinated acids at 20–100°C give 1, 2, 4-oxadiazoles or O-addition products.

  苯甲胺肟及其钠盐与氟化酸甲酯在 20–100°C 下反应生成 1, 2, 4-恶二唑或 O-加成产物。