HEP | 1259490-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HEP
• 英文别名: 2-hydroxyethyl 2,3,3-trideuterio(113C)propanoate
• CAS: 1259490-65-7
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 122.098
• InChiKey: SFAMKDPMPDEXGH-YJHZBZHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  HEA 在 氢气 作用下， 以 重水 为溶剂， 80.0 ℃ 、650.01 kPa 条件下， 生成 HEP
  参考文献：
  名称：

  在水中使用对氢和铑纳米催化剂的胆碱衍生物中15N的极化率超过12％，寿命长达20分钟

  摘要：

  超极化技术是扩展MRI用于研究体内结构，功能和代谢过程的功能的关键。近来非均相催化剂的发展已经使用对氢与生物学相关的造影剂在水中产生了高极化。引入了一种非均相配体稳定的Rh催化剂，该催化剂能够通过将神经氨酸氢化成胆碱衍生物而实现15 N极化，为12.2±2.7％。这是迄今为止水中任何对氢方法中最高的15 N极化。值得注意的是，这是使用氘化季胺进行的，其纺丝-晶格弛豫时间（T 1）极长，为21.0±0.4分钟。这些结果为以下可能性打开了大门：由于生产介质的生物相容性以及使用对氢诱导极化（PHIP）作为超极化方法的非均相催化剂的稳定性，因此使用无毒相似模型系统进行15 N体内成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201804185

文献信息

• NMR spectroscopy and MRI methods and systems
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20140112870A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  A method of performing Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy or Magnetic Resonance Imaging (MRI). The methods may include: a) generating a compound comprising a first nuclear species (I 1 ), a second nuclear species (I 2 ), a third nuclear species (S), a heteronuclear coupling asymmetry (|J 1S −J 2S |) and a nuclear singlet state spin order localized on I 1 and I 2 ; b) transferring the nuclear singlet state spin order into heteronuclear magnetization localized on S by applying a single, non-recursive pulse sequence at a low magnetic field in the strong coupling regime of protons; and c) performing NMR spectroscopy or MRI with the compound comprising heteronuclear magnetization localized on S. The |J 1S −J 2S | may be non-zero. The pulse sequence may include a plurality of sequential radio frequency pulses separated by independent evolution interval. The pulse sequence may be capable of transferring at least about 75% of the nuclear singlet state spin order into heteronuclear magnetization localized on S at any |J 1S −J 2S | when the independent evolution intervals are optimized.

  一种执行核磁共振（NMR）光谱或磁共振成像（MRI）的方法。该方法可能包括：a）生成一种化合物，其中包括第一核种（I1），第二核种（I2），第三核种（S），异核耦合不对称性（|J1S-J2S|）和局限于I1和I2上的核单态自旋序；b）通过在质子的强耦合区域内的低磁场下应用单个非递归脉冲序列，将核单态自旋序转移成局限于S上的异核磁化；c）使用包括局限于S的异核磁化的化合物进行NMR光谱或MRI。|J1S-J2S|可以是非零的。脉冲序列可以包括多个顺序的无关演化间隔分离的射频脉冲。当优化无关演化间隔时，脉冲序列可以将至少约75％的核单态自旋序转移成局限于S的异核磁化。
• <i>In Situ</i> Detection of PHIP at 48 mT: Demonstration Using a Centrally Controlled Polarizer
  作者：Kevin W. Waddell、Aaron M. Coffey、Eduard Y. Chekmenev

  DOI：10.1021/ja108529m

  日期：2011.1.12

  Presented here is a centrally controlled, automated parahydrogen-based polarizer with in situ detection capability. A 20% polarization, corresponding to a 5 000 000-fold signal enhancement at 48 mT, is demonstrated on 2-hydroxyethyl-1-C-13-propionate-d(2,3,3) using a double-tuned antenna and pulsed polarization transfer. In situ detection is a refinement of first-generation devices enabling fast calibration of rf pulses and B-0, quality assurance of hyperpolarized contrast agents, and stand-alone operation without the necessity of high-field MR spectrometers. These features are essential for biomedical applications of parahydrogen-based hyperpolarization and for clinical translation. We demonstrate the flexibility of the device by recording C-13 signal decay due to longitudinal relaxation of a hyperpolarized contrast agent at 48 mT corresponding to 2 MHz proton frequency. This appears to be the longest recorded T-1 (101 +/- 7 s) for a C-13 hyperpolarized contrast agent in water.