4-N-Phenylcarbamoylmethyl-1,3-dithiole-2-thione | 90403-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-Phenylcarbamoylmethyl-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: N-phenyl-2-(2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl)acetamide
• CAS: 90403-77-3
• 化学式: C₁₁H₉NOS₃
• 分子量: 267.397
• InChiKey: CPHNCNKFMVSEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-Phenylcarbamoylmethyl-1,3-dithiole-2-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-N-Phenylcarbamoylmethyl-1,3-dithiolium Tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-ethoxycarbonylmethyl-, 4-N-phenylcarbamoylmethyl-, and 4-carboxymethyl-1,3-dithiole-2-thiones and the corresponding 1,3-dithiolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506282
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氧代-N-苯基丁酰胺 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-N-Phenylcarbamoylmethyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-ethoxycarbonylmethyl-, 4-N-phenylcarbamoylmethyl-, and 4-carboxymethyl-1,3-dithiole-2-thiones and the corresponding 1,3-dithiolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506282

文献信息

• NEJLAND, O. YA.;BITE, D. V.;KAPMARE, R. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 2, 180-183
  作者：NEJLAND, O. YA.、BITE, D. V.、KAPMARE, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-ethoxycarbonylmethyl-, 4-N-phenylcarbamoylmethyl-, and 4-carboxymethyl-1,3-dithiole-2-thiones and the corresponding 1,3-dithiolium salts
  作者：O. Ya. Neiland、D. V. Bite、R. B. Kampare

  DOI：10.1007/bf00506282

  日期：1984.2