6-tetrahydropyranyloxymethyl-2-naphthalene carboxaldehyde | 869309-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-tetrahydropyranyloxymethyl-2-naphthalene carboxaldehyde
• 英文别名: 6-(Oxan-2-yloxymethyl)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 869309-61-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: YRCVIBNJSCMXHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.902±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.177±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tetrahydropyranyloxymethyl-2-naphthalene carboxaldehyde 、 磷,[(2-溴-1,4-亚苯基)二(亚甲基)]二[三苯基-,二溴化 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到2-[[6-[2-[2-Bromo-4-[2-[6-(oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]ethenyl]naphthalen-2-yl]methoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  功能化七螺旋烯双齿配体和手性构件

  摘要：

  在 3 位和 16 位被羟甲基或溴甲基官能团双取代的官能化七螺旋烯 11-13 的合成被描述为一系列新的双齿配体或手性结构单元。这些功能足够灵活，并且位置适当，可以在金属中心上产生螯合效应。光环脱氢、相转移催化的 Wittig 反应以及使用 THP 基团来增加溶解度和进一步的官能团转化是该合成路线的关键要素。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872666
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸二甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-tetrahydropyranyloxymethyl-2-naphthalene carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  功能化七螺旋烯双齿配体和手性构件

  摘要：

  在 3 位和 16 位被羟甲基或溴甲基官能团双取代的官能化七螺旋烯 11-13 的合成被描述为一系列新的双齿配体或手性结构单元。这些功能足够灵活，并且位置适当，可以在金属中心上产生螯合效应。光环脱氢、相转移催化的 Wittig 反应以及使用 THP 基团来增加溶解度和进一步的官能团转化是该合成路线的关键要素。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872666