2-[[6-[2-[2-Bromo-4-[2-[6-(oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]ethenyl]naphthalen-2-yl]methoxy]oxane | 869309-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[[6-[2-[2-Bromo-4-[2-[6-(oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]ethenyl]naphthalen-2-yl]methoxy]oxane
• CAS: 869309-62-6
• 化学式: C₄₂H₄₁BrO₄
• 分子量: 689.689
• InChiKey: CWMHULOEGROIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[6-[2-[2-Bromo-4-[2-[6-(oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]ethenyl]naphthalen-2-yl]methoxy]oxane 在 1,2-环氧丁烷 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化七螺旋烯双齿配体和手性构件

  摘要：

  在 3 位和 16 位被羟甲基或溴甲基官能团双取代的官能化七螺旋烯 11-13 的合成被描述为一系列新的双齿配体或手性结构单元。这些功能足够灵活，并且位置适当，可以在金属中心上产生螯合效应。光环脱氢、相转移催化的 Wittig 反应以及使用 THP 基团来增加溶解度和进一步的官能团转化是该合成路线的关键要素。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872666
• 作为产物：
  描述：

  6-tetrahydropyranyloxymethyl-2-naphthalene carboxaldehyde 、 磷,[(2-溴-1,4-亚苯基)二(亚甲基)]二[三苯基-,二溴化 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到2-[[6-[2-[2-Bromo-4-[2-[6-(oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]ethenyl]phenyl]ethenyl]naphthalen-2-yl]methoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  功能化七螺旋烯双齿配体和手性构件

  摘要：

  在 3 位和 16 位被羟甲基或溴甲基官能团双取代的官能化七螺旋烯 11-13 的合成被描述为一系列新的双齿配体或手性结构单元。这些功能足够灵活，并且位置适当，可以在金属中心上产生螯合效应。光环脱氢、相转移催化的 Wittig 反应以及使用 THP 基团来增加溶解度和进一步的官能团转化是该合成路线的关键要素。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872666