磷,[(2-溴-1,4-亚苯基)二(亚甲基)]二[三苯基-,二溴化 | 101933-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磷,[(2-溴-1,4-亚苯基)二(亚甲基)]二[三苯基-,二溴化
• 英文名称: (2-bromo-1,4-phenylene)bis(methylene)bis(triphenylphosphonium) dibromide
• CAS: 101933-81-7
• 化学式: 2Br*C₄₄H₃₇BrP₂
• 分子量: 867.437
• InChiKey: XKTJJXFJGZWYHJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷,[(2-溴-1,4-亚苯基)二(亚甲基)]二[三苯基-,二溴化 在 碘 、 乙醇锂 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Bromo-7,10,11,14-tetramethoxy-dibenzo[c,g]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [5]螺旋的光合作用中的溴助剂

  摘要：

  苯环上的溴取代基使光环化作用远离其邻位。该原理防止[5]螺旋烯光环化和防止甲氧基光消除。这使得[5] hel烯和[5] hel烯的四甲氧基衍生物的光合作用成为可能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80418-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-双(溴甲基)苯 在 三苯基膦 作用下， 反应 8.0h， 生成 磷,[(2-溴-1,4-亚苯基)二(亚甲基)]二[三苯基-,二溴化
  参考文献：
  名称：

  新型基于氰基吡啶的共轭聚合物作为蓝色发射体：合成，光物理，理论和电致发光研究

  摘要：

  在此，我们报告了三种新型蓝色发光共轭聚合物（Th-Py-1，Th-Py-2和Th-Py-3），带有氰基吡啶环作为强电子接受单元，并带有噻吩以及具有不同取代基的亚苯基亚乙烯基支架，作为供电子部分。新设计的单体/聚合物是使用众所周知的合成规程合成的，例如环缩合，O-烷基化，Suzuki交叉偶联，Wittig和Knoevenagel反应。它们通过光谱，热，光物理，电化学和凝胶渗透色谱（GPC）技术得到了很好的表征。此外，他们还使用DFT模拟进行了理论研究，并使用Turbomole 7.2 V软件包在B3LYP / TZVP级别上进行了研究。新型聚合物在PLED器件（ITO / PEDOT：PSS / Polymer / Al）中作为发光材料进行了测试。光学研究表明，所有聚合物均显示出在377–397 nm范围内的光吸收和在432–482 nm数量级的蓝光发射。此外，使用光学和电化学数据计算得出的带隙约为2

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2018.05.037

文献信息

• Synthesis and properties of optically active helical metallocene oligomers
  作者：Thomas J. Katz、Anantha Sudhakar、Mark F. Teasley、Adam M. Gilbert、William E. Geiger、Matthew P. Robben、Martin Wuensch、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ja00061a018

  日期：1993.4

  Syntheses are described for optically active oligomers 9 and 27. The steps required have three essential features. (1) A bromine directs a photocyclization, blocking both the position it occupies and the one adjacent. (2) An acid scavenger (propylene oxide) prevents benzylic ethers from being eliminated during photocyclization. (3) The stereogenicity of one carbon controls the direction in which the

  描述了光学活性低聚物 9 和 27 的合成。所需的步骤具有三个基本特征。(1) 溴引导光环化，同时阻断它占据的位置和相邻的位置。(2) 酸清除剂（环氧丙烷）可防止苯甲醚在光环化过程中被消除。(3) 一种碳的立体性控制螺旋缠绕的方向。低聚物是第一个制备的，其中茂金属通过双键的共轭系统连接。它们的光学活性非常高。9 的循环伏安图显示了两个阴极波，它们的接近意味着相邻单元之间的相互作用很弱。当 9 在 Pt 上被电化学还原时，会产生一层中性低聚物。该薄膜具有导电性，可催化电荷转移。它的重量，
• Functionalized Heptahelicene Bidentate Ligands and Chiral Building Blocks
  作者：Marc Gingras、Christine Collet

  DOI：10.1055/s-2005-872666

  日期：——

  Syntheses of functionalized heptahelicenes 11-13 disubstituted at positions 3 and 16 by hydroxymethyl or bromomethyl functions are described as a new series of bidentate ligands or chiral building blocks. Those functions are flexible enough and properly positioned for a possible chelate effect onto a metal center. Photocyclodehydrogenation, phase-transfer-catalyzed Wittig reaction, and use of THP groups

  在 3 位和 16 位被羟甲基或溴甲基官能团双取代的官能化七螺旋烯 11-13 的合成被描述为一系列新的双齿配体或手性结构单元。这些功能足够灵活，并且位置适当，可以在金属中心上产生螯合效应。光环脱氢、相转移催化的 Wittig 反应以及使用 THP 基团来增加溶解度和进一步的官能团转化是该合成路线的关键要素。
• The Preparation of Enantiopure [6]‐ and [7]Helicenes from Binaphthanol
  作者：Shaojin Chen、Zhaohai Ge、Qiang Jia、Kun‐Peng Wang、Li‐Hua Gan、Zhi‐Qiang Hu

  DOI：10.1002/asia.201900210

  日期：2019.5.2

  methodology for the preparation of enantio‐ and diastereopure [6]‐, and [7]helicenes is developed. Commercially available chiral binaphthanols are utilized to generate the arylene‐vinylene precursors, which undergo helical folding via photocyclization to give enantio‐ and diastereopure [6]‐, and [7]helicenes. These optically pure helicenes could be easily obtained via silica gel column chromatography

  开发了一种用于制备对映异构和非对映异构[6]和[7]螺旋的通用且有效的合成方法。利用市售的手性联萘醇生成亚芳基-亚乙烯基前体，后者通过光环化作用进行螺旋折叠，生成对映体和非对映体[6]-和[7]-螺旋。这些光学纯的螺旋烯可以通过硅胶柱色谱法容易地获得，而无需使用昂贵的HPLC或手性拆分试剂。这些螺旋烯的构型和结构通过CD光谱和X射线晶体学分析得到证实。这项工作为制备对映体纯的螺旋烯提供了一种新方法。
• Radioiodinated Styrylbenzenes and Thioflavins as Probes for Amyloid Aggregates
  作者：Z.-P. Zhuang、M.-P. Kung、C. Hou、D. M. Skovronsky、T. L. Gur、K. Plössl、J. Q. Trojanowski、V. M.-Y. Lee、H. F. Kung

  DOI：10.1021/jm010045q

  日期：2001.6.1

  We report for the first time that small molecule-based radiodiodinated ligands, showing selective binding to A beta aggregates, cross the intact blood-brain barrier by simple diffusion. Four novel ligands showing preferential labeling of amyloid aggregates of A beta (1-40) and A beta (1-42) peptides, commonly associated with plaques in the brain of people with Alzheimer's disease (AD), were developed. Two I-125-labeled styrylbenzenes, (E,E)-1-iodo-2,5-bis(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)-styrylbenzene, 12 (ISB), and (E,E)-1-iodo-2,5-bis(3-hydroxycarbonyl-4-methoxy)styrylbenzene, 13 (IMSB), and two I-125-labeled thioflavins, 2-[4 '-(dimethylamino)phenyl]-6-iodobenzothiazole, 18a (TZDM), and 2- [4 '-(4 " -methylpiperazin-1-yl)phenyl]-6-iodobenzothiazole, 18b (TZPI), were prepared at a high specific activity (2200 Ci/mmol). In vitro binding studies of these ligands showed excellent binding affinities with K-d values of 0.08, 0.13, 0.06, and 0.13 nM for aggregates of A beta (1-40) and 0.15, 0.73, 0.14, and 0.15 nM for aggregates of A beta (1-42), respectively. Interestingly, under a competitive-binding assaying condition, different binding sites on A beta (1-40) and A beta (1-42) aggregates, which are mutually exclusive, were observed for styrylbenzenes and thioflavins. Autoradiography studies of postmortem brain sections of a patient with Down's syndrome known to contain primarily A beta (1-42) aggregates in the brain showed that both [I-125]18a and [I-125]18b labeled these brain sections, but [I-125]13, selective for A beta (1-40) aggregates, exhibited very low labeling of the comparable brain section. Biodistribution studies in normal mice after an iv injection showed that [I-125]18a and [I-125]18b exhibited excellent brain uptake and retention, the levels of which were much higher than those of [I-125]12 and [I-125]13. These findings strongly suggest that the new radioiodinated ligands, [I-125]12 (ISB), [I-125]13 (IMSB), [I-125]18a, (TZDM), and [I-125]18b (TZPI), may be useful as biomarkers for studying A beta (1-40) as well as A beta (1-42) aggregates of amyloidogenesis in AD patients.
• Electron delocalization in helical quinone anion radicals
  作者：Bingwei Yang、Longbin Liu、Thomas J. Katz、Charles A. Liberko、Larry L. Miller

  DOI：10.1021/ja00023a084

  日期：1991.11